·福建医保支付动态调整结果出炉！多品种医保支付标准大提升

　6月13日，福建药械联合限价阳光采购平台发文表示，截至6月8日，部分药品公开询价结果已公示结束，公布此次询价药品的最高销售限价及医保支付结算价结果。   　　短缺药医保支付标准提升   　　大部分产品的最高销售限价与...

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·300亿肺癌市场替尼类快速扩容 领头品种份额达40%

　5月9日，正大天晴自主研发的1.1类创新小分子药物盐酸安罗替尼胶囊获得注册批件，商品名福可维，这是埃克替尼之后国内自主研发的第二个治疗晚期非小细胞肺癌的小分子靶向药物。   　　据不完全统计，全球已开发上市的40多个小分子靶向...

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·新3类申报遇冷！药企为何投入意愿不高？

　化学药品注册分类改革从2015年11月发布征求意见稿（2016年3月发布正式稿）以来，新3类（境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品）就备受关注。那么这两年半的时间里，新3类的申报情况到底如何？为什么注射剂申报热度明显高于口服...

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·中国医药7.5亿控股河北第三大药商金仑医药

　中国医药7.5亿控股河北省医院配送业务第二大的药商金仑医药，抢占河北版图。   　　6月13日晚间，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）发布公告，公司拟以货币形式出资7.497亿元购买河北金仑医药有限公司（以下...

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·大病兜底需考虑“福利风险”

农村贫困人口大病兜底工作是扶贫攻坚的重要内容。但近日记者调研发现，个别并不充分具备条件的地方，“超能力”实施救助政策。过度兜底导致怪相频出，贫困患者住院“赖床”不走、小病大治，儿女想办法与父母脱离关系，甩包袱给政府……（6月11日《经济参...

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·打击号贩子别忘了扎紧篱笆

近日，有市民反映在北京某医院产科建档挂号处看到多名号贩子，医院每日放出的10个建档初筛号被号贩子“垄断”，这些初筛号大部分被号贩子高价转卖给需要建档的孕妇。记者到现场探访看到，挂号大厅里有多个号贩子在挂号机前排队，排不到号的孕妇家属只能向...

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·把儿童食品安全置于优先保障地位

食品安全关乎人民健康和生命，关乎国家经济发展和社会稳定，关乎执政党地位和国家形象。党的十八大以来，习近平总书记多次强调食品安全问题的重要性。他指出，食品安全既是重大的民生问题，也是重大的政治问题。党的十九大报告更是将食品安全提升到国家战略...

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·鼠标手预防与恢复

“鼠标手”通俗而狭义的讲就是“腕管综合症”，是指人体的正中神经、以及进入手部的血管，在腕管处受到压迫所产生的症状，主要会导致食指和中指僵硬疼痛、麻木与拇指肌肉无力感。   现代越来越多的人每天长时间的接触、使用电脑，这些...

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·三伏天身体最怕六件事你知道吗？

三伏天还有一个月左右的时间就到了，伏天是我国大部分地区一年中最热的一段时间，所以我们一定要注意在这段时间养生，避免因为天气过热引起不必要的疾病。    1、颈椎最怕吹　　天气热自然很多家庭都长时间开着空调，颈椎...

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·传史赛克、波科拟合并 全球第三强械企或换人

　　《华尔街日报》周一报道，史赛克（Stryker）已向波士顿科学（BostonScientific）发出收购要约。   　　《华尔街日报》称，波科是否愿意接受史赛克的收购尚不清楚。史赛克和波科的代表也均拒绝对该报道发表评论。 ...

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·中央财政掏钱、多部门联手，大推研发和生产外包

　医药行业再迎重磅扶持文件，要为上市持有人制度进一步扫除障碍，由中央财政和各地方政府直接出手，大力促进医药研发外包和生产外包服务。   　　日前，国家发改委、工信部、卫健委、国家药监局联合下发了《关于组织实施生物医药合同研发和生...

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·四部门力撑新药研发，CRO企业再迎大利好！

　6月12日收盘，泰格医药以60.67元封上涨停板，药明康德等CRO公司也是红旗飘飘。CRO企业在资本市场强劲的表现与前一日国家发改委、工信部等四部门联合挂网的一则通知不无关联。   　　“十三五期间，力争达到每年为100个以上...

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·中药注射剂依赖型企业存风险，行业洗牌将至？

　不到两个月时间，主管部门已经发布了4则修订中药注射剂说明书的公告。继参麦注射液、柴胡注射液、双黄连注射液被令修订药品说明书后，6月12日，国家药监局再发公告，要求丹参注射剂修订说明书。   　　国家药监局决定对丹参注射剂〔丹参...

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·执业药师服务引入“扫码评价”，靠谱吗？

　随着移动互联网技术在中国的深入发展，联网成本大幅下降，人们已经接近实现手机随时在线，这为执业药师执业活动带来了新的发展机会。有研究者提出，“能否通过扫码评价，促进执业药师的选择使用和监督管理？”笔者认为，这不只是一个技术问题，还是一个激...

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·进口药加速审评审批带来挑战，本土药企研发别忽视这五点！

　前不久，国家药监局、卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》，对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上...

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