·进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！

　　2018年7月10日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（2018年第52号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的...

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·“触见模式”——助力医药行业开创全新模式

为促进医药行业发展模式创新，充分发挥科技发展水平对医药行业的推动作用，2018年6月12日药联网在哈尔滨市首次提出“触见模式”。 　　据悉，“触见模式”是一项全新的医药商业零售模式，采用了大数据、云计算、AI技术等先进科技手段。该模式由宝...

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·医药销售灰色链：从招标到零售全覆盖

医药销售灰色链：从招标到零售全覆盖 　　2015年，1.41亿元；2016年，2.31亿元；2017年，5.83亿元，同比增幅高达152.52%。 　　随着疫苗事件的发酵，长生生物快速增长且数目庞大的销售费用也备受外界关注。诡异的是，尽管...

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·疫苗事件和医药监管

    实习生颜磊对数据收集有贡献     疫苗，事关国计民生和人民生命健康，却成为部分不法分子牟取暴利的工具。近年我国疫苗事件频发，违法违规乱像触目惊心，甚...

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·国务院调查组，赴吉林调查疫苗大案

　7月25日晚间，新华社发布消息，国务院调查组赴吉林开展长春长生疫苗案件调查处理工作。     　　▍多部委通报调查开展情况   　　根据新华社报道，7月23日国务院调查组赶赴吉林，开展长春长生违法违规生产...

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·OTC“黄金时代”到来 什么样的企业会在未来胜出？

　随着OTC行业内生持续扩容，外部政策明显改善，广告弱化、连锁药店崛起，营销模式变化等，有利于OTC企业快速发展。   　　在整体经济不乐观的当下，医药行业增长稳定在10%左右，虽然2017年同比增长达到了12.2%，恢复到了两...

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·贝达药业调整凯美纳各省挂网价格 每盒降价54元

　今天，贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）发布公告称，公司已就凯美纳价格调整与社会保障部社会保险事业管理中心（以下简称“社保管理中心”）达成一致并签订《协议书》，公司承诺将该品的各省挂网价格进行调整。   　　近日，国...

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·湖北力挺仿制药替代！数十家跨国药企受影响

　在一致性评价后续政策上，又有一省取得了新的突破。湖北不仅为优质仿制药另外开辟一条绿色通道，使优质药品能快速进入医院，而且首次规定医疗机构“优先将通过评价仿制药纳入医院使用目录”。仿制药替代政策又深入推进了一步。   　　在省级...

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·福建：低值医用耗材和IVD也要全省集中采购

　7月23日，福建省医疗保障管理委员会办公室发布《关于开展医疗器械（医用耗材）阳光采购结果全省共享工作的通知》（下称《通知》），明确将对全省医保定点公立医疗机构使用的高、低值医用耗材和检验试剂，实施分批阳光采购结果全省共享。也即意味着，继...

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·飞检不过关，509个医用耗材被取消挂网！（附名单）

　因飞检不过关，2家械企被点名通报，509个医用耗材产品直接被取消挂网！   　　对于飞检不过关的医疗器械企业，药监局一般会采取停产、停业、整改、罚款等惩罚措施，严重的则会被行政处罚、撤证等。但是，这仅仅是第一次处罚。 &nbs...

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·79仿制药突破“一品两规”，可不降价

　在浙江省，79个通过一致性评价的仿制药挂网，根据当地政策，这批仿制药可暂时突破一品两规。   　　昨天（7月25日），山西省药械集中采购网发布关于公示通过仿制药质量疗效一致性评价企业申请挂网药品的通知，通知涉及两个药品，四川汇...

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·东华软件、九州通、腾讯 联手“院外处方”！

　昨日，东华软件股份公司发布公告，其与九州通医药集团股份有限公司、腾讯云计算（北京）有限责任公司签署战略框架合作协议。三方在友好协商的基础上，决定共同开发建设医院处方外流信息共享平台以及药品配送解决方案。     　...

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·22城市抗高血压零售TOP20排行榜（附名单）

　据商务部发布的《2017年药品流通行业运行统计分析报告》显示，“十三五”期间，医保控费、公立医院药品零差率、药占比限制、医保支付方式改革等新政陆续实施，间接推动了医疗机构处方外流进程；部分区域积极探索医院处方信息、医保结算信息和药店零售...

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·贝达凯美纳成首个降价国产抗癌药！本土药企“降价博量”刻不容缓

　7月25日，贝达药业发布公告称，因2018年4月国家调整抗癌药品计税方法，经与国家人力资源和社会保障部社会保险事业管理中心（以下简称“社保管理中心”）协商一致，贝达药业承诺调整埃克替尼片（商品名：凯美纳）的各省挂网价格，将该药品21片盒...

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·进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！

　　2018年7月10日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（2018年第52号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的...

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