多米特定（氟罗沙星片）
【临床用途及疗效】
1、呼吸系统感染：包括支气管肺炎、急性支气管炎慢性伴急性感染、支扩伴感染、肺部感染、化脓性扁桃体腺炎；有效率95.5%
2、泌尿系统感染：淋病、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急发、尿路感染等；有效率92.3%
3、妇产科感染：子宫内膜炎、附件炎、宫颈炎、巴氏腺炎及乳腺炎等；有效率90.9%
4、肠道感染：急性肠炎、急性菌痢；有效率95.5%
5、耳鼻喉科感染：中耳炎、鼻窦炎、咽喉炎、扁桃体炎及其它感染；有效率81.5%
6、眼科感染：眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑板腺炎等；有效率88.2%
7、口腔感染：齿周炎、鄂炎等；有效率84.7%
8、皮肤外科感染：集簇性痤疮、毛囊炎、丹毒、皮下脓疡、汗腺炎、痈、外伤、烫伤、手术创面继发感染等；有效率80~100%
1、呼吸系统感染：包括支气管肺炎、急性支气管炎慢性伴急性感染、支扩伴感染、肺部感染、化脓性扁桃体腺炎；有效率95.5%
2、泌尿系统感染：淋病、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急发、尿路感染等；有效率92.3%
3、妇产科感染：子宫内膜炎、附件炎、宫颈炎、巴氏腺炎及乳腺炎等；有效率90.9%
4、肠道感染：急性肠炎、急性菌痢；有效率95.5%
5、耳鼻喉科感染：中耳炎、鼻窦炎、咽喉炎、扁桃体炎及其它感染；有效率81.5%
6、眼科感染：眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑板腺炎等；有效率88.2%
7、口腔感染：齿周炎、鄂炎等；有效率84.7%
8、皮肤外科感染：集簇性痤疮、毛囊炎、丹毒、皮下脓疡、汗腺炎、痈、外伤、烫伤、手术创面继发感染等；有效率80~100%
批准文号：国药准字H10970397
生产单位：
剂 型：
规 格：
成 分：
用法用量：
多米特定 正式品名：氟罗沙星
氟罗沙星（Fleroxacin）属第三代氟喹诺酮类抗菌新药.本品自1992年在瑞士上市后，又陆续在日本及欧美多个国家上市；经国家卫生部批准，我厂已于1995年初正式投产该品种.
本品具有广谱，强效和长效之特点.
其化学结构特点是：在喹酮环骨架上的1，6和8位上分别引入制约原子，成为第三代喹诺酮抗菌药物分子中含三个氟原子的化合物.从构效关系的角度看，此特点有助于加强本品的抗菌活性.
与此前上市的氟喹酮类药物相较，本品口服吸收良好、毒性低、血药浓度高、半衰期长、组织渗透性好，且分布广、每日*口服一次等特点.临床上可用于各系统急性和慢性感染的治疗.
一、抗菌谱
本品抗菌谱广.对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及部分厌氧菌均有广泛而强力的抗菌活性.其MIC与MBC几乎相等.细菌接触本品后，即引起形态改变.本品通过抑制细菌DNA旋转酶的作用而起抗菌功效.
由葡球菌属、链球菌属、肠球菌属、肺炎双球菌属，革兰氏卡他菌、淋病双球菌，大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形菌属、摩根氏变形菌，绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、不动细菌属、丙酸杆菌、类杆菌属中对本品敏感的细菌所引起的感染，均可使用本品治疗.
二、药物动力学
口服本品后，吸收迅速而完全.口服100，200和400mg，最高血药浓度Cmax分别1.6、2.9和5.1μg/ml；半衰期t1/2为10~12小时，食物对本品吸收和药代动力学参数未见明显影响；血清蛋白结合率为32%.
本品在体内分布广泛，以心、肝、脾、肾、膀胱和颌下腺等器官的组织浓度最高，其他组织亦分布良好，而中枢神经和眼组织浓度则很低.
本品主要从尿中排泄，口服小时后，在尿中回收率为83%，其中90%为原药形式.
三、毒性试验
本品口服毒性低
急性毒性：
小鼠和大鼠一次口服：LD50＞4000mg/kg
狗口服：LD50＞1000mg/kg
小鼠一次静注：LD50=217~237mg/kg
大鼠一次静注：LD50=205~261mg/kg
小鼠和大鼠皮下注射：LD50＞1500mg/kg
长期毒性：
大鼠口服：135mg/kg·日
狗口服：20mg/kg·日
给药三个月，未见明显毒性致突变和致畸试验均呈阴性.
【主要成份】6、8-二氟-1-（2-氟乙基）-1、4-二氢-7-（4-甲基哌嗪-1）-4-氧-3-喹啉羟酸
【临床用途及疗效】
1、呼吸系统感染：包括支气管肺炎、急性支气管炎慢性伴急性感染、支扩伴感染、肺部感染、化脓性扁桃体腺炎；有效率95.5%
2、泌尿系统感染：淋病、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急发、尿路感染等；有效率92.3%
3、妇产科感染：子宫内膜炎、附件炎、宫颈炎、巴氏腺炎及乳腺炎等；有效率90.9%
4、肠道感染：急性肠炎、急性菌痢；有效率95.5%
5、耳鼻喉科感染：中耳炎、鼻窦炎、咽喉炎、扁桃体炎及其它感染；有效率81.5%
6、眼科感染：眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑板腺炎等；有效率88.2%
7、口腔感染：齿周炎、鄂炎等；有效率84.7%
8、皮肤外科感染：集簇性痤疮、毛囊炎、丹毒、皮下脓疡、汗腺炎、痈、外伤、烫伤、手术创面继发感染等；有效率80~100%
【使用方法】口服，1次/日 一般剂量为200~300mg/日（视症状酌定）
【禁忌症】对喹诺酮类药物有过敏史者、小儿、妊娠和哺乳期妇女以及癫痫病人禁用.肾功能减退者慎用.
【规 格】片剂 100mg/片 6片/盒 300盒/件
【批准文号】国药准字H10970397号
【零售价】35.70元
【生产企业】广州明兴制药制药有限公司
生产单位：
剂 型：
规 格：
成 分：
用法用量：
多米特定 正式品名：氟罗沙星
氟罗沙星（Fleroxacin）属第三代氟喹诺酮类抗菌新药.本品自1992年在瑞士上市后，又陆续在日本及欧美多个国家上市；经国家卫生部批准，我厂已于1995年初正式投产该品种.
本品具有广谱，强效和长效之特点.
其化学结构特点是：在喹酮环骨架上的1，6和8位上分别引入制约原子，成为第三代喹诺酮抗菌药物分子中含三个氟原子的化合物.从构效关系的角度看，此特点有助于加强本品的抗菌活性.
与此前上市的氟喹酮类药物相较，本品口服吸收良好、毒性低、血药浓度高、半衰期长、组织渗透性好，且分布广、每日*口服一次等特点.临床上可用于各系统急性和慢性感染的治疗.
一、抗菌谱
本品抗菌谱广.对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及部分厌氧菌均有广泛而强力的抗菌活性.其MIC与MBC几乎相等.细菌接触本品后，即引起形态改变.本品通过抑制细菌DNA旋转酶的作用而起抗菌功效.
由葡球菌属、链球菌属、肠球菌属、肺炎双球菌属，革兰氏卡他菌、淋病双球菌，大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形菌属、摩根氏变形菌，绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、不动细菌属、丙酸杆菌、类杆菌属中对本品敏感的细菌所引起的感染，均可使用本品治疗.
二、药物动力学
口服本品后，吸收迅速而完全.口服100，200和400mg，最高血药浓度Cmax分别1.6、2.9和5.1μg/ml；半衰期t1/2为10~12小时，食物对本品吸收和药代动力学参数未见明显影响；血清蛋白结合率为32%.
本品在体内分布广泛，以心、肝、脾、肾、膀胱和颌下腺等器官的组织浓度最高，其他组织亦分布良好，而中枢神经和眼组织浓度则很低.
本品主要从尿中排泄，口服小时后，在尿中回收率为83%，其中90%为原药形式.
三、毒性试验
本品口服毒性低
急性毒性：
小鼠和大鼠一次口服：LD50＞4000mg/kg
狗口服：LD50＞1000mg/kg
小鼠一次静注：LD50=217~237mg/kg
大鼠一次静注：LD50=205~261mg/kg
小鼠和大鼠皮下注射：LD50＞1500mg/kg
长期毒性：
大鼠口服：135mg/kg·日
狗口服：20mg/kg·日
给药三个月，未见明显毒性致突变和致畸试验均呈阴性.
【主要成份】6、8-二氟-1-（2-氟乙基）-1、4-二氢-7-（4-甲基哌嗪-1）-4-氧-3-喹啉羟酸
【临床用途及疗效】
1、呼吸系统感染：包括支气管肺炎、急性支气管炎慢性伴急性感染、支扩伴感染、肺部感染、化脓性扁桃体腺炎；有效率95.5%
2、泌尿系统感染：淋病、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急发、尿路感染等；有效率92.3%
3、妇产科感染：子宫内膜炎、附件炎、宫颈炎、巴氏腺炎及乳腺炎等；有效率90.9%
4、肠道感染：急性肠炎、急性菌痢；有效率95.5%
5、耳鼻喉科感染：中耳炎、鼻窦炎、咽喉炎、扁桃体炎及其它感染；有效率81.5%
6、眼科感染：眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑板腺炎等；有效率88.2%
7、口腔感染：齿周炎、鄂炎等；有效率84.7%
8、皮肤外科感染：集簇性痤疮、毛囊炎、丹毒、皮下脓疡、汗腺炎、痈、外伤、烫伤、手术创面继发感染等；有效率80~100%
【使用方法】口服，1次/日 一般剂量为200~300mg/日（视症状酌定）
【禁忌症】对喹诺酮类药物有过敏史者、小儿、妊娠和哺乳期妇女以及癫痫病人禁用.肾功能减退者慎用.
【规 格】片剂 100mg/片 6片/盒 300盒/件
【批准文号】国药准字H10970397号
【零售价】35.70元
【生产企业】广州明兴制药制药有限公司
有临床经验及网络
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | https://www.qhmed.com/ |
| 3184242786@qq.com |
