甲硝唑芬布芬胶囊
【适应症】用于牙龈炎，牙周炎等疾患.对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效.
批准文号：国药准字Z23022185
生产单位：哈药集团制药总厂
剂 型：胶囊
规 格：10粒*2板/盒600盒/件
成 分：甲硝唑0.1g、芬布芬75mg
用法用量： 口服.成人：一次2粒，一日3次.一日总量不超过14粒.
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末.
【药理毒理】本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用.抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等.其杀菌浓度稍高于抑菌浓度.甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用.本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡.耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药.芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药.进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用.
【药代动力学】甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上.口服0.25g、0.5g和2g1-2小时后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间（Tmax）为1-2小时.广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障.唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度.蛋白结合率小于20%.部分在肝脏代谢.代谢物也具有抗菌作用.血消除半衰期（t1/2β）为7-8小时，60%-80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）.10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄.芬布芬口服后2小时左右80%被吸收.活性代谢物的血浓度在6-8小时达峰值.半衰期（t1/2）较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度.血浆蛋白结合率为98%-99%.66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出.
【用法用量】口服.成人：一次2粒，一日3次.一日总量不超过14粒.
【不良反应】1、本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常.某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变.2、其他常见的不良反应：（1）胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔.（2）可逆性粒细胞减少.（3）过敏反应，皮疹、麻疹、瘙痒等.（4）中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等.（5）其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复.（6）白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见.
【禁忌】1、 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用.2、 阿司匹林引起哮喘者禁用.3、 有活动性中枢神经疾病患者禁用.4、 血液病、消化道溃疡患者禁用.5、 严重肝、肾功能损害患者禁用.6、 孕妇及哺乳期妇女禁用.7、 儿童禁用.
【注意事项】1、 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实.2、 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药.3、 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零.4、 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等.5、 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测.6、 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降.血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量.7、 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时.8、 重复一个疗程前，应做白细胞计数.9、 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应.10、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗.11、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用.本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，
而口服给药*性.本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用.甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿.动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用.若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24-48小时方可重新哺乳.
【儿童用药】儿童禁用.
【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性.
【药物相互作用】1、 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长.2、 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢.3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量.4、本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品.5、 本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降.
【规格】甲硝唑0.1g、芬布芬75mg
【贮藏】遮光，密封保存.
【包装】每盒20粒，铝塑板、纸盒包装.每件600盒
【有效期】暂定2年
【批准文号】 国药准字H23022663
生产企业：哈药集团制药总厂
生产单位：哈药集团制药总厂
剂 型：胶囊
规 格：10粒*2板/盒600盒/件
成 分：甲硝唑0.1g、芬布芬75mg
用法用量： 口服.成人：一次2粒，一日3次.一日总量不超过14粒.
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末.
【药理毒理】本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用.抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等.其杀菌浓度稍高于抑菌浓度.甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用.本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡.耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药.芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药.进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用.
【药代动力学】甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上.口服0.25g、0.5g和2g1-2小时后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间（Tmax）为1-2小时.广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障.唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度.蛋白结合率小于20%.部分在肝脏代谢.代谢物也具有抗菌作用.血消除半衰期（t1/2β）为7-8小时，60%-80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）.10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄.芬布芬口服后2小时左右80%被吸收.活性代谢物的血浓度在6-8小时达峰值.半衰期（t1/2）较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度.血浆蛋白结合率为98%-99%.66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出.
【用法用量】口服.成人：一次2粒，一日3次.一日总量不超过14粒.
【不良反应】1、本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常.某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变.2、其他常见的不良反应：（1）胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔.（2）可逆性粒细胞减少.（3）过敏反应，皮疹、麻疹、瘙痒等.（4）中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等.（5）其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复.（6）白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见.
【禁忌】1、 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用.2、 阿司匹林引起哮喘者禁用.3、 有活动性中枢神经疾病患者禁用.4、 血液病、消化道溃疡患者禁用.5、 严重肝、肾功能损害患者禁用.6、 孕妇及哺乳期妇女禁用.7、 儿童禁用.
【注意事项】1、 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实.2、 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药.3、 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零.4、 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等.5、 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测.6、 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降.血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量.7、 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时.8、 重复一个疗程前，应做白细胞计数.9、 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应.10、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗.11、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用.本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，
而口服给药*性.本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用.甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿.动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用.若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24-48小时方可重新哺乳.
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【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性.
【药物相互作用】1、 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长.2、 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢.3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量.4、本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品.5、 本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降.
【规格】甲硝唑0.1g、芬布芬75mg
【贮藏】遮光，密封保存.
【包装】每盒20粒，铝塑板、纸盒包装.每件600盒
【有效期】暂定2年
【批准文号】 国药准字H23022663
生产企业：哈药集团制药总厂
成熟完善的营销网络
较强的市场运作能力和良好的商业信誉
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区域经销政策
供货价低 礼品促销 返利政策 会议支持 利润丰厚
区域保护
产品追踪销售，渠道有层次严格规范的市场保证体系，免除市场窜货的烦恼
售后服务
100%的退货机制让你零风险进入，专业化的服务替你解除后顾之忧
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(牙周康胶囊)是哈药集团制药总厂研制与生产。经北京名牌价值资产评估有限公司评估，哈药集团以106.35亿的品牌价值名列全国医药行业第1位，是中国制药工业的航空母舰。医药行业没有一个经销商不知道哈药，终端药店，哈药品种无处不在，哈药已在人们心目中成为最具价值的品牌。
哈药牙周康借势而为：哈药品牌+你的网络+优厚的代理+丰厚的利润+周密区域保护+细致的售后服务=再借东风+乘势而起+草船借箭+今年我要“旺”……
公司简介;
四川金利医药贸易有限公司成立于1993年，经过十几年的艰苦创业，现已发展成为西部地区有影响力大型医药批发企业，为打造“百年金利”奠定了坚实甚础。
公司主营：中药材，中成药，中药饮片，原料药，化学药制剂，抗生素，生化药品，生物制品，保健食品(限审批范围)，普通食品，医疗器械一，二三类。
企业规模：下设9个分公司，一个零售连锁公司，员工298人，品种(规格)近万个，年销售收入6亿元。
经营资源：上游供货商1000余家，下游客户3000余家，其中80%为终端客户。
经营模式：大品种与新品种并举；区域与全国代理并进；渠道网络建设与员工素质建设并重。
金利理念：诚信厚德求实创新憧憬未来：销售收入跨10亿元，立足西部，面向全国，成为大型跨地区的医药物流企业。
公司愿与志同道合者一同开辟美好明天！
哈药牙周康借势而为：哈药品牌+你的网络+优厚的代理+丰厚的利润+周密区域保护+细致的售后服务=再借东风+乘势而起+草船借箭+今年我要“旺”……
公司简介;
四川金利医药贸易有限公司成立于1993年，经过十几年的艰苦创业，现已发展成为西部地区有影响力大型医药批发企业，为打造“百年金利”奠定了坚实甚础。
公司主营：中药材，中成药，中药饮片，原料药，化学药制剂，抗生素，生化药品，生物制品，保健食品(限审批范围)，普通食品，医疗器械一，二三类。
企业规模：下设9个分公司，一个零售连锁公司，员工298人，品种(规格)近万个，年销售收入6亿元。
经营资源：上游供货商1000余家，下游客户3000余家，其中80%为终端客户。
经营模式：大品种与新品种并举；区域与全国代理并进；渠道网络建设与员工素质建设并重。
金利理念：诚信厚德求实创新憧憬未来：销售收入跨10亿元，立足西部，面向全国，成为大型跨地区的医药物流企业。
公司愿与志同道合者一同开辟美好明天！
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | https://www.qhmed.com/ |
| 3184242786@qq.com |
