龙鑫甘（苦参素片）
【性状】本品为薄膜薄衣片，除去薄衣后显白色或类白色
【药理作用】本品能直接降低乙型肝炎病毒(DHBV) 感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CC14和D-半乳糖胺所致小鼠中毒性肝损伤具有保护作用.
【药代动力学】药理实验证明，对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天，与自身给药前相比升高72%，优于升白药鲨肝醇.对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用.于照射前给药两天，对白细胞下降亦有预防作用.还可防止丝烈霉素C所致的小鼠白细胞减少症.其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有
【药理作用】本品能直接降低乙型肝炎病毒(DHBV) 感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CC14和D-半乳糖胺所致小鼠中毒性肝损伤具有保护作用.
【药代动力学】药理实验证明，对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天，与自身给药前相比升高72%，优于升白药鲨肝醇.对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用.于照射前给药两天，对白细胞下降亦有预防作用.还可防止丝烈霉素C所致的小鼠白细胞减少症.其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色.
【规格】 0.1g
【贮藏】 遮光，密封，在阴凉干燥处保存.
【包装】 铝塑泡罩.12片/板，2板/盒.
孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇不宜使用.哺乳期妇女慎用.
【儿童用药】 尚无儿童用药经验.
【老年患者用药】 减量或遵医嘱.
【药物相互作用】 尚不明确.
【药物过量】 目前尚未见药物过量特殊体症和症状.若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法.
【规格】 0.1g
【贮藏】 遮光，密封，在阴凉干燥处保存.
【包装】 铝塑泡罩.12片/板，2板/盒.
【有效期】 暂定24个月.
【批准文号】 H20051827
1.省、市地级代理商要有一定销售网络,对周边市场具有辐射能力.
2.有良好商业信誉和敬业精神.
3.有较强的市场控制力和开拓力
2.有良好商业信誉和敬业精神.
3.有较强的市场控制力和开拓力
1.利润空间巨大,利于市场运作.
2.严格的产品质量,GMP认证企业.
3.严格的区域保护,完善的售后服务.
4.产品资料,学术支持,运输等全程代理 商支持
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3.严格的区域保护,完善的售后服务.
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【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
药理作用：
在四氯化碳模型，本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。
体外试验表明：本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞（NIH/3T3 细胞）增殖及细胞外基质的合成；可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成，促进其凋亡。
在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上，口服苦参素预防和治疗后，动物血清转氨酶、细胞外基质（透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原）含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转，表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。
毒理研究：
大鼠连续24周给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。
【药代动力学】
静脉注射苦参素后，血药浓度－时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。
【适应症】
用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗，以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原蛋白（PⅢP）〕的改善。
【用法用量】
慢性乙型病毒性肝炎： 口服，每次0.2g～0.3g(2～3片)，每日三次，三个月为一疗程，或遵医嘱。
病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原蛋白（PⅢP）〕的改善：口服，每次0.3g（3片），每日三次，六个月为一疗程，或遵医嘱。
【不良反应】
患者对本品有良好的耐受性，不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。
【禁忌症】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.在医生指导下使用本品。
2.严重肾功能不全者，不建议使用本品。
3.肝功能衰竭者慎用。
【
【药理毒理】
药理作用：
在四氯化碳模型，本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。
体外试验表明：本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞（NIH/3T3 细胞）增殖及细胞外基质的合成；可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成，促进其凋亡。
在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上，口服苦参素预防和治疗后，动物血清转氨酶、细胞外基质（透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原）含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转，表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。
毒理研究：
大鼠连续24周给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。
【药代动力学】
静脉注射苦参素后，血药浓度－时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。
【适应症】
用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗，以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原蛋白（PⅢP）〕的改善。
【用法用量】
慢性乙型病毒性肝炎： 口服，每次0.2g～0.3g(2～3片)，每日三次，三个月为一疗程，或遵医嘱。
病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原蛋白（PⅢP）〕的改善：口服，每次0.3g（3片），每日三次，六个月为一疗程，或遵医嘱。
【不良反应】
患者对本品有良好的耐受性，不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。
【禁忌症】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.在医生指导下使用本品。
2.严重肾功能不全者，不建议使用本品。
3.肝功能衰竭者慎用。
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| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
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| QQ号 | 3184242786 |
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