氟罗沙星片

可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染;膀胱炎、肾孟肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染;伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等.
批准文号:国药准字H10970228
生产单位:青岛国风集团金海制药有限责任公司
剂 型:片剂
规 格:0.1g*8片
成 分:本品主要成份为:氟罗沙星.其化学名称为:6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸. 结构式:(参见氟罗沙星胶囊) 分子式:C17H18F3N3O3 分子量:369.34
用法用量: 口服,一日0.2~0.4g,分1~2次服,一般疗程7~14日
【药理毒理】
本品为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用.对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用.
本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用.
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时.本品在体内有少量代谢物.血浆蛋白结合率为23%,能广泛分布于各组织中.本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低.本品主要随尿排泄,口服后72小时内尿中排出86%,其中75%为原药,少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占3%.
生产单位:青岛国风集团金海制药有限责任公司
剂 型:片剂
规 格:0.1g*8片
成 分:本品主要成份为:氟罗沙星.其化学名称为:6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸. 结构式:(参见氟罗沙星胶囊) 分子式:C17H18F3N3O3 分子量:369.34
用法用量: 口服,一日0.2~0.4g,分1~2次服,一般疗程7~14日
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本品为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用.对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用.
本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用.
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时.本品在体内有少量代谢物.血浆蛋白结合率为23%,能广泛分布于各组织中.本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低.本品主要随尿排泄,口服后72小时内尿中排出86%,其中75%为原药,少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占3%.
*有良好的商业信誉
*有完善的销售网络
*具有处方药成功运作经验
*有一定经济实力
*有长远的合作信心
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良好健全的市场保护机制
*充足的利润空间
*及时充足的手续和资料支持
*快捷高效的物流保证,产品及时供应
*强大的后续产品支持
*广商信誉,诚信基石
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注射用盐酸吡硫醇
注射用头孢他啶
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公司名称 | 千虹医药 |
联 系 人 | 千虹医药 |
手机 | 13381365278 |
电话 | 010-56228779 |
QQ号 | 3184242786 |
公司网址 | http://www.qhmed.com/ |
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