天麻素注射液
【药理毒理】
1.药理
药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用.
2.毒理
急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5g/kg,观察3天,未见中毒及死亡.
亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响.血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响.用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见细胞变性.以上结果表明,天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响.
【药代动力学】
注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时.在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑.主要从尿中排出,从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中97%经尿排出,主要在前2小时,胆汁和粪便排出很少.
【适应症】
用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等.
【用法用量】
肌内注射, 一次200mg,一日1~2次.器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱.
静脉滴注,每次600mg,一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用.
1.药理
药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用.
2.毒理
急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5g/kg,观察3天,未见中毒及死亡.
亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响.血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响.用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见细胞变性.以上结果表明,天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响.
【药代动力学】
注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时.在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑.主要从尿中排出,从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中97%经尿排出,主要在前2小时,胆汁和粪便排出很少.
【适应症】
用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等.
【用法用量】
肌内注射, 一次200mg,一日1~2次.器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱.
静脉滴注,每次600mg,一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用.
批准文号:国药准字H20059653
生产单位:济南利民制药有限责任公司
剂 型:注射液
规 格:2ml:0.2,1ml:0.1g
成 分:天麻素.其化学名称为:4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水化合物.
用法用量:肌内注射, 一次200mg,一日1~2次.器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱.
静脉滴注,每次600mg,一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用.
可以静脉滴注的天麻素注射液
生产单位:济南利民制药有限责任公司
剂 型:注射液
规 格:2ml:0.2,1ml:0.1g
成 分:天麻素.其化学名称为:4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水化合物.
用法用量:肌内注射, 一次200mg,一日1~2次.器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱.
静脉滴注,每次600mg,一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用.
可以静脉滴注的天麻素注射液
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网络健全
长期合作
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优质的产品质量
客户第一的服务理念
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| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
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