生产单位：海南宜通医药有限公司

招商区域：云南省, 贵州省

产品类别：西药产品

产品小类： 其他专科用药

规格：

【适应症】本品用于接受同种异体肾脏，心脏或肝脏移植的病人，作为器官排斥反应的预防用药.

批准文号：国药准字H20059282
生产单位：重庆莱美药业
剂    型：粉针
规    格：0.5克/支
成    分：吗替麦考酚酯
用法用量： 【用法用量】使用方法和药物配置：静脉使用本品必须使用5%的葡萄糖溶液配制，两小瓶相当于1克剂量，建议浓度为6毫克/毫升，宜采用两步稀释法.第一步：1.每一小瓶中注入20毫升5%的葡萄糖溶液并摇匀.注意无菌操作.2.轻轻摇动小瓶使药品溶解(若室温低，可微热).3.溶解后溶液应为淡黄色液体，无杂质和沉淀物.否则应弃去不用.第二步：用125毫升5%的葡萄糖溶液将溶液进一步溶解，最终药物浓度约为6毫克/毫升左右.2.观察溶液是否透明、无杂质，否则应弃去不用.
本品溶液应在配制后立即或4小时内使用.
本品首次剂量应在肾移植后24小时内使用，持续14日.推荐剂量为1克，每日二次
商品名】：美复醒
【通用名】：注射用吗替麦考酚酯
【主要成分】：吗替麦考酚酯
【药代动力学】吸收：该药物在静脉注射后迅速吸收，代谢成为活性代谢产物MPA.静脉用药过程中能够测定其浓度，而在口服给药时血药浓度低于测量底线而无法测出.
【适应症】本品用于接受同种异体肾脏，心脏或肝脏移植的病人，作为器官排斥反应的预防用药.
【用法用量】使用方法和药物配置：静脉使用本品必须使用5%的葡萄糖溶液配制，两小瓶相当于1克剂量，建议浓度为6毫克/毫升，宜采用两步稀释法.第一步：1.每一小瓶中注入20毫升5%的葡萄糖溶液并摇匀.注意无菌操作.2.轻轻摇动小瓶使药品溶解(若室温低，可微热).3.溶解后溶液应为淡黄色液体，无杂质和沉淀物.否则应弃去不用.第二步：用125毫升5%的葡萄糖溶液将溶液进一步溶解，最终药物浓度约为6毫克/毫升左右.2.观察溶液是否透明、无杂质，否则应弃去不用.
本品溶液应在配制后立即或4小时内使用.
本品首次剂量应在肾移植后24小时内使用，持续14日.推荐剂量为1克，每日二次.
【注意事项】实验室监测：治疗第一月内，应每周进行血常规检查.第二月和第三月内每月检查两次，以后每月检查一次直至一年.如白细胞进一步减少，绝对计数1.3*103微升，应停药或减少剂量，并密切观察患者情况.约3%的患者出现消化道出血，而胃肠道穿孔（结肠、胆囊等）少见.使用本品会使消化道不良反应发生率增高，如消化性溃疡、出血和穿孔等.因此，应慎用于活动性、严重消化系统疾病患者.肾移植患者应使用本品1克每日二次（总剂量每日2克），并联合使用环孢霉素和糖皮质激素.将本品稀释至约6毫克/毫升，静脉缓慢输注超过2小时.速度约为84毫升/小时（总剂量约为1克）.
警告：本品禁忌静脉快速滴注或推注.
特殊剂量说明：白细胞降低者（白细胞绝对计数<1.3*1013/微升），应停用本品或减少剂量.肾功能严重损害者：肾功能是严重损害者在肾移植后短期使用本品，剂量不宜超过一克，每日二次.同时应密切观察病情变化.对移植肾功能延迟者，不必调整剂量.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品对妊娠小鼠的胎儿器官发育有不良影响.但对妊娠妇女尚无此类报道.故仅必需时才用于妊妇女；建议妊娠试验阴性是才使用.妊娠开始时，应该向医生进行咨询；初用本品，治疗期间和中断治疗后6周应采取有效的避孕措施.在人类能否通过乳汁排泄尚不清楚.鉴于许多药物可以通过乳汁排泄，且吗替麦考酚酯对哺乳期婴儿有不良影响，因此需要权衡利弊，决定停药或停止哺乳.
【儿童用药】 儿童患者中的安全性和疗效尚未确定，其药物代谢动力学资料亦有限.
【老年患者用药】老年人推荐剂量为1克，每日二次 .
【规格】0.5克
【有效期】暂定24个月（确认药品说明书的有效期）
【贮藏】遮光，密闭保存，不得过期使用.配制后应保存在15?30℃环境下，4小时内使用.药品应存放于小孩接触不到的地方.

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