穿琥宁注射液

用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等.
批准文号:国药准字H20053113 国药准字H20053114
生产单位:河南辅仁怀庆堂制药有限公司
剂 型:注射液
规 格:2ml:0.2g ,2ml: 40mg
成 分:详见说明书
用法用量: 肌内注射,成人一次100mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱.
静脉滴注,一日400~800mg,用氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱.临用前加氯化钠注射液适量溶解.
【性状】本品为白色或微黄色的冻干块状物或粉末.
【药理毒理】
药理实验表明:
1、本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;
2、本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
3、本品能缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;
4、本品能明显地促进大鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用. 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg.
【药代动力学】
肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2)为18.90分
钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟.用药6小时后
血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天
后可排出给药量的85%以上.肌注的生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸
收利用较完全.
生产单位:河南辅仁怀庆堂制药有限公司
剂 型:注射液
规 格:2ml:0.2g ,2ml: 40mg
成 分:详见说明书
用法用量: 肌内注射,成人一次100mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱.
静脉滴注,一日400~800mg,用氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱.临用前加氯化钠注射液适量溶解.
【性状】本品为白色或微黄色的冻干块状物或粉末.
【药理毒理】
药理实验表明:
1、本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;
2、本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
3、本品能缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;
4、本品能明显地促进大鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用. 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg.
【药代动力学】
肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2)为18.90分
钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟.用药6小时后
血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天
后可排出给药量的85%以上.肌注的生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸
收利用较完全.
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