头孢氨苄甲氧苄啶颗粒
用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染.
批准文号：国药准字H13023706
生产单位：神威药业有限公司
剂 型：颗粒剂
规 格：每盒12袋，镀铝膜装.
成 分：每克含头孢氨苄50mg，甲氧苄啶10mg.
用法用量： 口服.一次2.5-5.0g（1-2袋），一日4次，儿童酌减或遵医嘱.
【性状】本品为加有矫味剂的颗粒，味甜
【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存.
【有效期】暂定2年.
【药理毒理】
头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差.除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感.本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差，本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用.其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药.梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感.甲氧苄啶属抑菌剂，其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢.
【药代动力学】
头孢氨苄吸收良好，空腹口服0.5g，1小时后血药峰浓度达峰值，血药浓度为18mg/L.每6小时口服本品0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高.脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半.本品难以透过血脑屏障.本品的分布容积为0.26L/kg，蛋白结合率为10％-15％，正常健康人的t1/2为0.6-1.0小时，丙磺舒可使此T1/2延长至107分钟，肾功能衰竭时T1/2可延长至5-30小时.
甲氧苄啶（TMP）口服后吸收完全，约可吸收给药量的90％以上，血药峰浓度在给药后1-4小时到达，口服0.1g高峰血药浓度约为1mg/L.本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度.本品可穿过血脑屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30％-50％，炎症时可达50％-100％.TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度.乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度.本品表观分布容积为1.3-1.8L/kg；蛋白结合率为30％-46％；血消除半衰期（t1/2β）为8-10小时，无尿时20-50小时.TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50％-60％，其中80％-90％以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出.
【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见.
2.皮疹、药物热等过敏反应.少见偶可发生过敏性休克.
3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应.
4.应用本品期间偶有出现肾损害.
5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性.溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告.
6.甲氧苄啶对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血.一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可恢复，也可加用叶酸制剂.
生产单位：神威药业有限公司
剂 型：颗粒剂
规 格：每盒12袋，镀铝膜装.
成 分：每克含头孢氨苄50mg，甲氧苄啶10mg.
用法用量： 口服.一次2.5-5.0g（1-2袋），一日4次，儿童酌减或遵医嘱.
【性状】本品为加有矫味剂的颗粒，味甜
【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存.
【有效期】暂定2年.
【药理毒理】
头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差.除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感.本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差，本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用.其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药.梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感.甲氧苄啶属抑菌剂，其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢.
【药代动力学】
头孢氨苄吸收良好，空腹口服0.5g，1小时后血药峰浓度达峰值，血药浓度为18mg/L.每6小时口服本品0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高.脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半.本品难以透过血脑屏障.本品的分布容积为0.26L/kg，蛋白结合率为10％-15％，正常健康人的t1/2为0.6-1.0小时，丙磺舒可使此T1/2延长至107分钟，肾功能衰竭时T1/2可延长至5-30小时.
甲氧苄啶（TMP）口服后吸收完全，约可吸收给药量的90％以上，血药峰浓度在给药后1-4小时到达，口服0.1g高峰血药浓度约为1mg/L.本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度.本品可穿过血脑屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30％-50％，炎症时可达50％-100％.TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度.乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度.本品表观分布容积为1.3-1.8L/kg；蛋白结合率为30％-46％；血消除半衰期（t1/2β）为8-10小时，无尿时20-50小时.TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50％-60％，其中80％-90％以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出.
【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见.
2.皮疹、药物热等过敏反应.少见偶可发生过敏性休克.
3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应.
4.应用本品期间偶有出现肾损害.
5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性.溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告.
6.甲氧苄啶对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血.一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可恢复，也可加用叶酸制剂.
1.强大的经济实力,良好的商业信誉;
2.拥有自己的销售网络;
3.配合管理,愿意和神威药业一起对市场进行规范运作;
4.在指定区域内销售神威药业的产品，不窜货。
2.拥有自己的销售网络;
3.配合管理,愿意和神威药业一起对市场进行规范运作;
4.在指定区域内销售神威药业的产品，不窜货。
1. 优秀的产品,良好的品牌,丰厚的利润;
2 完善的产品线,不断推出新产品,保障代理商持续的发展;
3. 对代理商销售代表提供产品知识,销售技巧的培训及终端医生的教育;
4 专业的产品资料支持;
5 严格的区域保护政策;
6. 统一规划的品牌发展策略;
7. 两级代理管理制度,确保每个代理商的市场都得到良性发展;
对一级代理商(医院)的支持:
13. 协助代理商组织其代理区域内重点客户、医生,院长的相关活动，配合代理商开展医院学术推广活动;
14. 给代理商销售代表进行定期产品知识及销售技巧的培训;
15. 协助代理商对其销售代表进行管理,设定季度销售目标,定期对达标者进行奖励;
16. 对于一级代理商的下线代理客户,给予一定的学术支持,让一级商销售畅通。
5. 对区域招投标、物价及政府事物等方面给予支持。
对二级代理商(医院)的支持:
7. 签约的二级代理商年度内从指定的一级代理商处提货达到协议金额,享有神威提供销售额一定比例的销售奖励.
8. 签约二级代理商在协议期间,从指定一级代理处累计进神威单品种达一定数量,享受我公司提供对二级代理商销售人员的专业知识培训或价值一定金额的学术推广会支持。
2 完善的产品线,不断推出新产品,保障代理商持续的发展;
3. 对代理商销售代表提供产品知识,销售技巧的培训及终端医生的教育;
4 专业的产品资料支持;
5 严格的区域保护政策;
6. 统一规划的品牌发展策略;
7. 两级代理管理制度,确保每个代理商的市场都得到良性发展;
对一级代理商(医院)的支持:
13. 协助代理商组织其代理区域内重点客户、医生,院长的相关活动，配合代理商开展医院学术推广活动;
14. 给代理商销售代表进行定期产品知识及销售技巧的培训;
15. 协助代理商对其销售代表进行管理,设定季度销售目标,定期对达标者进行奖励;
16. 对于一级代理商的下线代理客户,给予一定的学术支持,让一级商销售畅通。
5. 对区域招投标、物价及政府事物等方面给予支持。
对二级代理商(医院)的支持:
7. 签约的二级代理商年度内从指定的一级代理商处提货达到协议金额,享有神威提供销售额一定比例的销售奖励.
8. 签约二级代理商在协议期间,从指定一级代理处累计进神威单品种达一定数量,享受我公司提供对二级代理商销售人员的专业知识培训或价值一定金额的学术推广会支持。
【禁忌】
1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用。
2.对甲氧苄啶过敏者禁用。
3.新生儿、早产儿禁用。
4.严重肝肾疾病患者禁用。
1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用。
2.对甲氧苄啶过敏者禁用。
3.新生儿、早产儿禁用。
4.严重肝肾疾病患者禁用。
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | http://www.qhmed.com/ |
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