阿魏酸钠片(国家医保)

用于冠心病、脑血管病及脉管炎等.
批准文号:国药准字H51023608
生产单位:成都第一制药有限公司
剂 型:片
规 格:50mg
成 分:阿魏酸钠
用法用量: 口服.一次20-100mg,一日3次.
【药理毒理】1.药理.本品为非肽类内皮素受体拮抗剂,可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖;增加NO的合成,松弛血管平滑肌;抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流变学特征.本品亦可抑制胆固醇的合成,降低血脂,清除自由基,防治脂质过氧化损伤;影响补体、增强免疫机能,并具有一定的镇痛、解痉作用.2.毒理.小鼠口服半数致死量(LD50)为3.2g/kg.大鼠灌胃给药600mg/kg,每天一次,连续给药3个月,血液学和血液生化学指标检测结果均属正常,主要脏器病理组织学检查未发现药物引起的病理变化.
【药代动力学】口服阿魏酸钠消除半衰期(T1/2β)为11.46min±3.2min,血浆蛋白结合率为20.6%,吸收快且完全,分布迅速,可通过血-脑脊液屏障,主要经肾脏排泄,体内不易蓄积.
生产单位:成都第一制药有限公司
剂 型:片
规 格:50mg
成 分:阿魏酸钠
用法用量: 口服.一次20-100mg,一日3次.
【药理毒理】1.药理.本品为非肽类内皮素受体拮抗剂,可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖;增加NO的合成,松弛血管平滑肌;抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流变学特征.本品亦可抑制胆固醇的合成,降低血脂,清除自由基,防治脂质过氧化损伤;影响补体、增强免疫机能,并具有一定的镇痛、解痉作用.2.毒理.小鼠口服半数致死量(LD50)为3.2g/kg.大鼠灌胃给药600mg/kg,每天一次,连续给药3个月,血液学和血液生化学指标检测结果均属正常,主要脏器病理组织学检查未发现药物引起的病理变化.
【药代动力学】口服阿魏酸钠消除半衰期(T1/2β)为11.46min±3.2min,血浆蛋白结合率为20.6%,吸收快且完全,分布迅速,可通过血-脑脊液屏障,主要经肾脏排泄,体内不易蓄积.
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