★克拉霉素分散片-冰克
[适应症]适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染.
(1)鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎.
(2)下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎.
(3)皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染.
(4)急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等.
(5)也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗.
(1)鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎.
(2)下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎.
(3)皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染.
(4)急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等.
(5)也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗.
批准文号：H20000127
生产单位：
剂 型：
规 格：
成 分：
用法用量：
[用法用量]将本品放在温开水中分散后服用或直接口服.
(1)成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次.根据感染的严重程度应连续服用6~14日.
(2)儿童口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg／kg，每12小时一次.或按以下方法给药：
①体重8~11kg，一次62.5mg，每12小时1次；
②体重12~19kg，一次125mg，每12小时1次；
③体重20~29kg，一次187.5mg，每12小时1次：
④体重30~40kg，一次250mg，每12小时1次；
根据感染的严重程度应连续服用5—10日.
[不良反应]
(1)主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%)，头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高.
(2)可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症.
(3)偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎.
(4)曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚.
[禁忌]
(1)对本品或大环内酯类药物过敏者禁用.
(2)孕妇、哺乳妇女期禁用.
(3)严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用.
(4)某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用.
[注意事项]
(1)肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用.
(2)肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整.常用量为一次250mg，一日1次：重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次.
(3)本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性.
(4)与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗.
(5)本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收.
(6)血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度.
[孕妇及哺乳期妇女用药]动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用.
[儿童用药]6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定.
[老年患者用药]老年人的耐受性与年轻人相仿.
[药物相互作用]
(1)本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测.
(2)本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度.
(3)与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等).
(4)本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，极少有横纹肌溶解的报道.
(5)本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭.与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状.
(6)大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭.
(7)本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测.
(8)HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间.
(9)与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用.
(10)与氟康唑合用会增加本品血浓度.
[药物过量]当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适.因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法.
[规 格]0.25g(25万单位)
[贮 藏]遮光，密封，在阴凉干燥处保存.
[包 装]铝铝包装.6片×1板/盒.
[有效期]暂定一年.
[批准文号]国药准字H20000127
生产单位：
剂 型：
规 格：
成 分：
用法用量：
[用法用量]将本品放在温开水中分散后服用或直接口服.
(1)成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次.根据感染的严重程度应连续服用6~14日.
(2)儿童口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg／kg，每12小时一次.或按以下方法给药：
①体重8~11kg，一次62.5mg，每12小时1次；
②体重12~19kg，一次125mg，每12小时1次；
③体重20~29kg，一次187.5mg，每12小时1次：
④体重30~40kg，一次250mg，每12小时1次；
根据感染的严重程度应连续服用5—10日.
[不良反应]
(1)主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%)，头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高.
(2)可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症.
(3)偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎.
(4)曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚.
[禁忌]
(1)对本品或大环内酯类药物过敏者禁用.
(2)孕妇、哺乳妇女期禁用.
(3)严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用.
(4)某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用.
[注意事项]
(1)肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用.
(2)肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整.常用量为一次250mg，一日1次：重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次.
(3)本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性.
(4)与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗.
(5)本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收.
(6)血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度.
[孕妇及哺乳期妇女用药]动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用.
[儿童用药]6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定.
[老年患者用药]老年人的耐受性与年轻人相仿.
[药物相互作用]
(1)本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测.
(2)本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度.
(3)与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等).
(4)本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，极少有横纹肌溶解的报道.
(5)本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭.与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状.
(6)大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭.
(7)本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测.
(8)HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间.
(9)与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用.
(10)与氟康唑合用会增加本品血浓度.
[药物过量]当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适.因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法.
[规 格]0.25g(25万单位)
[贮 藏]遮光，密封，在阴凉干燥处保存.
[包 装]铝铝包装.6片×1板/盒.
[有效期]暂定一年.
[批准文号]国药准字H20000127
★有一定的营销网络
★良好的资金商业信誉
★较强的市场运作能力
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