替米沙坦片
ZPF
用于原发性高血压的治疗.
用于原发性高血压的治疗.
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应.由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知.替米沙坦可致血醛固酮水平下降.替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道.血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激肽,由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶,故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应.替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力.
在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,抑制效应持续24小时候,在48小时仍可测到.
首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显.在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持.
在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,抑制效应持续24小时候,在48小时仍可测到.
首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显.在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持.
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