生产单位：湖南新汇制药有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：呼吸系统用药

规格：

ZPF
【 适应症】 用于感冒引起的头痛、发热、咽喉痛、鼻塞等.

【性 状 】 本品为白色或类白色颗粒.
【药理毒理】
本品中对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关.解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用.
马来酸氯苯那敏为抗组胺药，有竞争性阻断组胺（H1）受体作用，减轻过敏症状，能缓解感冒所引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状.
人工牛黄具有解热、镇惊作用.
【药代动力学】
本品中对乙酰氨基酚口服吸收后在体内分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合.口服后0.5～2小时血药浓度达峰值.半衰期（t1/2）一般为1～4小时（平均2小时），肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短.对乙酰氨基酚能通过乳汁分泌；90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合物，中间代谢产物对肝脏、肾脏有毒.主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，不到5%以原形由尿排出
【用法用量】口服.一日3次.1～5岁，一次半袋；6～9岁，一次1袋；9～14岁，一次1袋半； 15岁以上，一次2袋；或遵医嘱.温开水冲服.
【不良反应】
1、少数病例可发生粒细胞缺乏症、高铁血红蛋白血症、过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、肝损害、血小板减少症、思睡等.
2、长期大量用药，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭（少尿、尿毒症）或慢性肾功能衰竭（镇痛药性肾病）.
【 禁 忌 】
1、对本品某一成分过敏者禁用.
2、活动性消化性溃疡患者禁用.
3、新生儿或早产儿不宜用本品.
4、孕妇及哺乳期妇女禁用.
【注意事项】
1、不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂.
2、不宜大量或长期服用，以防引起造血系统和肝、肾脏损害.疗效不显著者宜.
3、肝肾功能不全者慎用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品中对乙酰氨基酚、人工牛黄均可通过胎盘，可能会对胎儿造成不良影响，对胚胎有毒性且能致畸；除人工牛黄不详外，均能通过乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女禁用.
【药物相互作用】
1、应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期使用本品时可致肝脏损害.
2、本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性.
3、大量或长期应用本品可减少凝血因子在肝内的合成，故有增强抗凝药的抗凝作用.
4、长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时，可明显增加肾毒性的危险.
【药物过量】
药物过量（包括中毒量）时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时.2～4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸.
服药过量时应洗胃或催吐，并给予对乙酰氨基酚拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不得给活性炭，因后者可影响拮抗药的吸收.N-乙酰半胱氨酸开始时按体重给予140mg/kg口服，然后以70mg/kg每4小时1次，共用17次.病性严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖注射液200ml中静注.拮抗药宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时疗效差些.治疗中应进行血药浓度监测，并给予其他支持疗法.
【 贮 藏 】 密封，在阴凉干燥处保存.
【 包 装 】 复合膜袋装，100小袋/袋.
【 有 效 期】 暂定2年.
【批准文号】 国药准字H43021758

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