生产单位：山西康意制药有限公司 ；

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：血液系统用药

规格：

【适 应 症】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等.

本品主要成分为曲克芦丁，其化学名称为：3’,4’,7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷.
分子式：C33H42O19 分子量：742.68

【性状】本品为糖衣片，除去包衣后显黄色或浅棕黄色.
【药理毒理】本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用.同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿.
【药代动力学】口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间(Cmax)1~6小时，血浆蛋白结合率为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10~25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外.

▲健全的营销网络；▲一定的经济实力；▲良好的商业信誉。

● 区域保护：▲公司对全国市场进行严格区域保护，严禁串货和不正当竞争，每个代理商必须交纳抵押金；▲每件（含小盒）产品都有独立的编号，发货时记录在案，出现串货可以找到货源并及时处理；▲公司设立专职市场监督机构，经常进行市场监督和市场管理。

本品主要成分为曲克芦丁，其化学名称为：3’,4’,7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。
分子式：C33H42O19 分子量：742.68

【性状】本品为糖衣片，除去包衣后显黄色或浅棕黄色。
【药理毒理】本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。
【药代动力学】口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间(Cmax)1~6小时，血浆蛋白结合率为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10~25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。

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