生产单位：西安

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：抗感染药

规格：

适用于敏感细菌引起的下列感染：
1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等.
2．泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作，急慢性前列腺炎.单纯性淋病等.
3．腹腔、胆道、肠道、伤寒等感染.
4．皮肤软组织感染.
5．其他感染，如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等.

药理作用：
洛美沙星系喹诺酮类广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌及部分厌氧菌均有杀菌作用.对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感杆菌及耐吡哌酸的大肠杆菌及对其他药物耐药的细菌抗菌效果较好.其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性，从而抑制细菌DNA转录与复制，对多种革兰氏阳性及阴性细菌均有杀菌作用.

毒理研究：与所有喹诺酮类药物一样，洛美沙星的动物毒性试验中有下列现象：洛美沙星影响幼年动物的负重关节：大剂量给药时，如超过272mg／kg可引起啮齿动物的中枢神经系统损害.狗和猫因敏感性高，较低剂量即可致中枢损害；动物中未见肾毒性，人体试验亦未发现尿结晶；动物试验中洛美沙星对血浆球蛋白有影响，在人体试验中未见此现象.致癌作用：无毛小鼠给予洛美沙星后每2星期暴露于阳光下5次，每次3．5小时直至52星期，结果产生光毒性.给药同时给予紫外光产生皮肤癌的时间为16周，同时应用喹诺酮及紫外光的模型中，产生皮肤癌的时间范围为28至52周.同时给予洛美沙星及紫外光的鼠中，92％产生了皮肤鳞状细胞癌，为非转移性.在此模型中，单独给予洛美沙星的鼠未产生皮肤或全身肿瘤.此研究与人临床差异未知.致突变：一个体外致突变试验表明.洛美沙星浓度>／=226ug／ml时呈弱阳
性.其它两个体外致突变试验和两个体内鼠核致突变试验结果均为阴性.生殖毒性：洛美沙星在8倍口服剂量
下不影响男性和女性的生殖.

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