加替沙星注射液
加替沙星注射液---国家一类新药、最新一代喹诺酮类广谱抗生素4扣招商
【药理毒理】加替沙星为8-甲氧氟喹酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程.
体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：
1，革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）.
2，革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌.
3，其它微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体.
毒理研究
遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用.中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性.类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致.本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性.
生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg/kg（以每天全身暴露量 [AUC]计，与人最大推荐剂量等效），对大鼠生育力和生殖无不良反应.大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg（以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.7和1.9倍），未见有致畸胎作用.但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨.提示在此剂量下，有轻度的胎仔毒性.此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见.
大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高.这些发现也提示了本品的胎仔毒性.13728007216联系古经理.
致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg（以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.13和0.18倍）；Fischer 344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg（以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.81和0.36倍），结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg（以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.74倍）时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴（LGL）白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性.
【适应症】用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：
慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致.13728007216联系古经理.
急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致.
社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者.
单纯性或复杂性泌尿道感染（膀胱炎）：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等所致者.13728007216联系古经理.
肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致.
单纯性尿道和宫颈淋病：由奈瑟淋球菌所致.
女性急性单纯性直肠感染：由奈瑟淋球菌所致.
【用法用量】静脉滴注，成人每次200mg，每天二次，7至14天为一疗程，视感染而定.
【不良反应】临床试验中所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠首及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等.13728007216联系古经理
【规格、包装】10ml:0.2g加替沙星.480支/件.
加替沙星注射液---国家一类新药、最新一代喹诺酮类广谱抗生素招商
每支市场零售价135.0元，批发价117.39元，4扣招商.
本品特点：
1． 《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》品种.
2． 第四代喹诺酮类抗菌新药.
3． 抗菌谱更广，抗菌活性更强，耐药性更小，毒性更低.
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19．盐酸左氧氟沙星胶囊：是优秀的喹诺酮类抗生素，抗菌作用高效安全，是用量最大的喹诺酮类抗生素，在我国城市医院用药金额中已占2.1%的市场份额。国家医保品种，我公司独家规格最新上市。批价16扣招商。
20．注射用亚叶酸钙：以市场的最低价、最低扣率招商。消化道恶性肿瘤治疗的一线联合用药。高效的生化调节剂。临床用量大。9扣招商。
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