生产单位：厦门海菲生物技术股份有限公司

招商区域：全国

产品类别：诊断试剂

产品小类：微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂,临床基础检验类试剂,微生物学检验类试剂

规格：液体剂

本产品主要适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）做培养、鉴定、及药物敏感度的测定.

产品名称：支原体鉴定药敏试剂盒（培养法）
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】粤械注准20192400498

本产品主要适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）做培养、鉴定、及药物敏感度的测定.

产品规格型号： 26孔液体型、28孔液体型、38孔液体型；26孔冻干型、28孔冻干型、38孔冻干型；

储存条件及有效期：液体型：－10℃以下保存.有效期12个月.40℃以下可运输10天不影响产品性能.冻干型：在2－8℃保存.有效期12个月.40℃以下可运输1个月不影响产品性能.

产品特点：

1、泌尿生殖道支原体感染病原学检验常用试剂；

2、积累多年生产研发经验；

3、UU/MH分离培养、鉴定、计数、药敏测定一次性完成；

4、操作方便快捷、结果清晰敏锐、数据真实可靠；

5、液体型、冻干型两种型号可供选择；

6、冻干型贮存更方便、质量更稳定；

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