呋喃妥因片
呋喃妥因片
【英文名】Nitrofurantoin Tablets
【汉语拼音】Funantuoyin Pian
【主要成分】本品主要成分为呋喃妥因；其化学名为1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮.
【分子式】C8H6N4O5
【分子量】238.16
【性状】本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色.
【药理、毒理】
本品为抗菌药.大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对本品耐药.本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用.本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程.
【药代动力学】
本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓.与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度.血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高.本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障.血清蛋白结合率为60%.血消除半衰期(t1/2β)为0.3～1小时.肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收.30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢.本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除.
【适应症】
用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防.
【用法与用量】
口服 成人一次50～100mg，一日3～4次.单纯性下尿路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服.疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日.对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg.
【不良反应】
1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见.
2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血.
3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生.
4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施.
【禁忌症】
新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用.
【注意事项】
1.呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激.
2.疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上.
3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药.因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊.
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用.
5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应.
【妊娠及哺乳期妇女用药】
1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障，而胎儿酶系尚未发育完全，故妊娠后期孕妇不宜应用，足月孕妇禁用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能.
2.少量呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血，尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用本品应停止哺乳.
【儿童用药】
1个月以内的新生儿禁用.
【老年患者用药】
老年患者应慎用，并宜根据肾功能调整给药剂量.
【药物相互作用】
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能.
2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能.
3.*和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，*等的剂量应予调整.
【用药过量】
本品过量的主要表现为呕吐.
本品过量无特效解毒药.需进一步诱导呕吐，并给予大量补液，以保证药物随尿液排泄.本品也可经透析清除.
【规格】50mg
【贮藏】密封保存.
通用名： 呋喃妥因肠溶片
生产商： 山西云鹏制药有限公司
规 格： 50mg*100s
供应价格： 1.2元
包 装： 600
计价单位： 瓶
剂 型： 片剂
批准文号： H14023936
【英文名】Nitrofurantoin Tablets
【汉语拼音】Funantuoyin Pian
【主要成分】本品主要成分为呋喃妥因；其化学名为1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮.
【分子式】C8H6N4O5
【分子量】238.16
【性状】本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色.
【药理、毒理】
本品为抗菌药.大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对本品耐药.本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用.本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程.
【药代动力学】
本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓.与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度.血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高.本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障.血清蛋白结合率为60%.血消除半衰期(t1/2β)为0.3～1小时.肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收.30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢.本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除.
【适应症】
用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防.
【用法与用量】
口服 成人一次50～100mg，一日3～4次.单纯性下尿路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服.疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日.对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg.
【不良反应】
1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见.
2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血.
3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生.
4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施.
【禁忌症】
新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用.
【注意事项】
1.呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激.
2.疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上.
3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药.因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊.
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用.
5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应.
【妊娠及哺乳期妇女用药】
1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障，而胎儿酶系尚未发育完全，故妊娠后期孕妇不宜应用，足月孕妇禁用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能.
2.少量呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血，尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用本品应停止哺乳.
【儿童用药】
1个月以内的新生儿禁用.
【老年患者用药】
老年患者应慎用，并宜根据肾功能调整给药剂量.
【药物相互作用】
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能.
2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能.
3.*和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，*等的剂量应予调整.
【用药过量】
本品过量的主要表现为呕吐.
本品过量无特效解毒药.需进一步诱导呕吐，并给予大量补液，以保证药物随尿液排泄.本品也可经透析清除.
【规格】50mg
【贮藏】密封保存.
通用名： 呋喃妥因肠溶片
生产商： 山西云鹏制药有限公司
规 格： 50mg*100s
供应价格： 1.2元
包 装： 600
计价单位： 瓶
剂 型： 片剂
批准文号： H14023936
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | https://www.qhmed.com/ |
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