阿莫西林颗粒
【适应症】适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：
1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染.
2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.
3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.
4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.
5．急性单纯性淋病.
6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病，亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染.
2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.
3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.
4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.
5．急性单纯性淋病.
6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病，亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
【药品性状】 本品为颗粒剂，内容物为白色、类白色或淡黄色颗粒和粉末.气芳香、味甜.
【药品禁忌】 1.青霉素过敏患者禁用.2.用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用.
【药理作用】 口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收.口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L，达峰时间为1～2小时.本品在多数组织和体液中分布良好.肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L.慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L.结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%.本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的 ～，在乳汁、汗液和泪液中也含微量.阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%.本品血消除半衰期（t1/2b ）为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68% 给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用.
【药物相互作用】 1．*竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长. 2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明.
【不良反应】 1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应. 2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应. 3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等. 4．血清氨基转移酶可轻度增高. 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染. 6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状.
【产品规格】 0.125g(按C16H19N3O5S计)
【包装规格】复合膜包装12袋/盒，10袋/盒，16袋/盒
【药品成分】 本品主要成份为阿莫西林，其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨 【孕妇用药】 动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔.但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品.由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏.
【儿童用药】 暂无相关信息
【老年患者用药】 暂无相关信息
【用法用量】 成人：一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.口服.撕开小袋，把药粉倒入适量的凉开水中，摇匀，即可服用.小儿：一日剂量按体重20－40mg/kg，每8小时1次.新生儿和早产儿每次口服50mg，3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg.
【贮藏方法】 密封
【注意事项】 1．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用.2．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规.3．阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性.4. 下列情况下应慎用：（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者.（2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量.（3）内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时 0.25～0.5g.
【药品禁忌】 1.青霉素过敏患者禁用.2.用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用.
【药理作用】 口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收.口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L，达峰时间为1～2小时.本品在多数组织和体液中分布良好.肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L.慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L.结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%.本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的 ～，在乳汁、汗液和泪液中也含微量.阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%.本品血消除半衰期（t1/2b ）为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68% 给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用.
【药物相互作用】 1．*竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长. 2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明.
【不良反应】 1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应. 2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应. 3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等. 4．血清氨基转移酶可轻度增高. 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染. 6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状.
【产品规格】 0.125g(按C16H19N3O5S计)
【包装规格】复合膜包装12袋/盒，10袋/盒，16袋/盒
【药品成分】 本品主要成份为阿莫西林，其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨 【孕妇用药】 动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔.但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品.由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏.
【儿童用药】 暂无相关信息
【老年患者用药】 暂无相关信息
【用法用量】 成人：一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.口服.撕开小袋，把药粉倒入适量的凉开水中，摇匀，即可服用.小儿：一日剂量按体重20－40mg/kg，每8小时1次.新生儿和早产儿每次口服50mg，3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg.
【贮藏方法】 密封
【注意事项】 1．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用.2．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规.3．阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性.4. 下列情况下应慎用：（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者.（2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量.（3）内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时 0.25～0.5g.
1、良好的合作信誉和商业信誉；
2、有一定销售渠道和实力；具有合法的药品经营资格；
3、在当地医院有很好的销售网络，能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道；
4、具有诚恳且长远的合作态度。
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1、提供合法有效的身份。提供高质量的产品，设置合理的价格空间，确保代理商的利润。
2、底投高效的样板市场供参考，提供系统完善的售后服务，全程连续的战略支持，细致周到的营销服务。
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4、及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货。
5、企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作。
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| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | http://www.qhmed.com/ |
| 3184242786@qq.com |
