多潘立酮片

用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛.
功能主治
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛. 用法用量
口服.成人一次1片,一日3次,饭前15~30分钟服用. 不良反应
1.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛.
2.有时血清泌乳素水平会升高,但停药后即可恢复正常.该作用与其他许多药物出现的情况相似. 注意事项
1.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳.
2.建议儿童使用多潘立酮混悬液.
3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱.
4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医.
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用.
6.本品性状发生改变时禁止使用.
7.请将本品放在儿童不能接触的地方.
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师.
禁忌
1.对本品过敏者禁用.
2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用. 详细说明
【主要成份】多潘立酮.
【性状】白色片.
【剂型】片剂
【药理作用】本品为外周多巴胺受体阻滞药,直接作用于胃肠壁,可增加食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌.本品不易通过血-脑脊液屏障,对脑内多巴胺受体无抑制作用,因此,无锥体外系等神经、精神不良反应. 【药代动力学】口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度.分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有.本品几乎全部在肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原形药占0.4%;粪便排泄总量65.7%,原形药占10%.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.
【儿童用药】1岁以下儿童由于其血-脑脊液屏障发育不完善,故不能排除对1岁以下婴儿产生中枢副作用的可能性.
【药物相互作用】
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑,大环内酯类抗生素如红霉素,HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用.
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服.
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服.
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师.
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛. 用法用量
口服.成人一次1片,一日3次,饭前15~30分钟服用. 不良反应
1.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛.
2.有时血清泌乳素水平会升高,但停药后即可恢复正常.该作用与其他许多药物出现的情况相似. 注意事项
1.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳.
2.建议儿童使用多潘立酮混悬液.
3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱.
4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医.
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用.
6.本品性状发生改变时禁止使用.
7.请将本品放在儿童不能接触的地方.
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师.
禁忌
1.对本品过敏者禁用.
2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用. 详细说明
【主要成份】多潘立酮.
【性状】白色片.
【剂型】片剂
【药理作用】本品为外周多巴胺受体阻滞药,直接作用于胃肠壁,可增加食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌.本品不易通过血-脑脊液屏障,对脑内多巴胺受体无抑制作用,因此,无锥体外系等神经、精神不良反应. 【药代动力学】口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度.分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有.本品几乎全部在肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原形药占0.4%;粪便排泄总量65.7%,原形药占10%.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.
【儿童用药】1岁以下儿童由于其血-脑脊液屏障发育不完善,故不能排除对1岁以下婴儿产生中枢副作用的可能性.
【药物相互作用】
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑,大环内酯类抗生素如红霉素,HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用.
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服.
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服.
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师.
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