注射用头孢地嗪钠
【适应症】用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等.
注射用头孢地嗪钠
英文名：Cefodizime Sodium for Injectionc
汉语拼音：Zhusheyong Toubaodiqinna
【性 状】本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末；无臭或稍有特异性气味.
【规 格】按C20H20N6O7S4计算 （1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g
【用法用量】
静脉注射：0.5g或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml灭菌注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml灭菌注射用水中，于3～5分钟内注射.
静脉滴注：0.5g、1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml灭菌注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内滴注.
肌内注射：0.5g或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml灭菌注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml灭菌注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1%盐酸利多卡因注射液中注射（此时须避免注入血管内）.
【不良反应】
1．过敏反应：可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应.
2．对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻.在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能.
3．对肝功能的影响：血清肝酶（ALT、AST、γ-GT、ALP、LDH）及胆红素升高.
4．血液系统反应：可能发生血小板计数减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象.
5．肾脏：少数情况下，可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高.
6．局部反应：注射部位可能出现炎症反应和疼痛.
【禁 忌】对头孢菌素类过敏者禁用.
【注意事项】
1．本品溶解后应尽早使用，室温保存不超过6小时，2～8℃冰箱中保存不得超过24小时；
2．在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射；
3．不易溶于乳酸钠溶液中；不能与其它抗生素在同一溶液中混合.
4．与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能；
5．发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；紧急时立即静脉注射*，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250～1000mg甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施.
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期和哺乳期妇女不宜使用.
【儿童用药】儿童中使用本品尚无临床经验.
【老年用药】尚不明确.
【药物相互作用】
1．与*合用可延迟本品的排泄.
2．本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能.
【药物过量】尚不明确.
【药理毒理】
本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素.通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用.本品主要对多种G+菌和G—菌和厌氧菌有效.体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩氏摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属.本品对大多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定.
本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效.
【药代动力学】
单次静脉注射和滴注本品0.5g～2g后，平均高峰血药浓度分别可达133mg～394mg/L，肌注后生物利用度可达90%～100%.平均消除半衰期多为2.5小时左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长.本品平均蛋白结合率为81%～88%，随浓度增高而降低.本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织.在体内不被代谢，给药量的51 %～94%于48小时内以原形从尿中排出.多次给药后，粪便中可排出给药量的11%～30%，胆汁中浓度甚高.
【贮 藏】密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存.
【包 装】无色玻璃抗生素瓶装，（1）每盒1瓶；（2）每盒10瓶.
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部同时执行YBH00922007
【批准文号】
（1）0.5g 国药准字H20041549
（2）1.0g 国药准字H20041550
（3）2.0g 国药准字H20041551
【生产企业】广东邦民制药有限公司
英文名：Cefodizime Sodium for Injectionc
汉语拼音：Zhusheyong Toubaodiqinna
【性 状】本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末；无臭或稍有特异性气味.
【规 格】按C20H20N6O7S4计算 （1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g
【用法用量】
静脉注射：0.5g或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml灭菌注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml灭菌注射用水中，于3～5分钟内注射.
静脉滴注：0.5g、1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml灭菌注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内滴注.
肌内注射：0.5g或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml灭菌注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml灭菌注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1%盐酸利多卡因注射液中注射（此时须避免注入血管内）.
【不良反应】
1．过敏反应：可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应.
2．对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻.在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能.
3．对肝功能的影响：血清肝酶（ALT、AST、γ-GT、ALP、LDH）及胆红素升高.
4．血液系统反应：可能发生血小板计数减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象.
5．肾脏：少数情况下，可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高.
6．局部反应：注射部位可能出现炎症反应和疼痛.
【禁 忌】对头孢菌素类过敏者禁用.
【注意事项】
1．本品溶解后应尽早使用，室温保存不超过6小时，2～8℃冰箱中保存不得超过24小时；
2．在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射；
3．不易溶于乳酸钠溶液中；不能与其它抗生素在同一溶液中混合.
4．与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能；
5．发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；紧急时立即静脉注射*，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250～1000mg甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施.
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期和哺乳期妇女不宜使用.
【儿童用药】儿童中使用本品尚无临床经验.
【老年用药】尚不明确.
【药物相互作用】
1．与*合用可延迟本品的排泄.
2．本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能.
【药物过量】尚不明确.
【药理毒理】
本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素.通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用.本品主要对多种G+菌和G—菌和厌氧菌有效.体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩氏摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属.本品对大多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定.
本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效.
【药代动力学】
单次静脉注射和滴注本品0.5g～2g后，平均高峰血药浓度分别可达133mg～394mg/L，肌注后生物利用度可达90%～100%.平均消除半衰期多为2.5小时左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长.本品平均蛋白结合率为81%～88%，随浓度增高而降低.本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织.在体内不被代谢，给药量的51 %～94%于48小时内以原形从尿中排出.多次给药后，粪便中可排出给药量的11%～30%，胆汁中浓度甚高.
【贮 藏】密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存.
【包 装】无色玻璃抗生素瓶装，（1）每盒1瓶；（2）每盒10瓶.
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部同时执行YBH00922007
【批准文号】
（1）0.5g 国药准字H20041549
（2）1.0g 国药准字H20041550
（3）2.0g 国药准字H20041551
【生产企业】广东邦民制药有限公司
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | https://www.qhmed.com/ |
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