生产单位：涿州东乐制药有限公司

招商区域：全国,陕西省,甘肃省,宁夏区,青海省

产品类别：西药产品

产品小类：其他专科用药

规格：片剂

本品适用于治疗原发性原发性高血压.

对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg.治疗3至6周可达到最大降压效果.在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用.
　　对血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项).
　　对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量.对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项).
　　本品可同其他抗高血压药物一起使用.
　　本品可与或不与食物同时服用.
【不良反应】
　　本品耐受性良好；不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例.应用本品时 总的不良反应发生率与安慰剂类似.
　　在对原发性高血压的临床对照研究中，1%及以上用本品治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕.另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压.尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报道.
【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用.
【药理毒理】
　　本品为血管紧张素II受体(AT1型 抗剂.可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；本品可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程.
　　雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍).小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*.
　　通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，.未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药.
【药代动力学】
　　本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%.氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值.半衰期分别为2小时和6−9小时.氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%；血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟.肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟.氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄.
【哺乳期妇女用药】
　　尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌.由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物.
【包 装】双铝包装.7粒/板，一板/盒，2板/盒
【有效期】24个月
【执行标准】局颁标准YBH14342008

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