得恩德
通用名：苯磺酸氨氯地平片
汉语拼音：benhuangsuananlvdiping
英文名称：Amlodipine Besylate Tablets
商品名：得恩德
【公司名称】：浙江得恩德制药有限公司
用法用量：治疗高血压和心绞痛的初始剂量均为5mg（1片）,一日一次，根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至一次两片，一日一次，或遵医嘱.本品与噻嗪类利尿剂，β－受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量.
不良反应：患者对本品能很好地耐受.较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳.
汉语拼音：benhuangsuananlvdiping
英文名称：Amlodipine Besylate Tablets
商品名：得恩德
【公司名称】：浙江得恩德制药有限公司
用法用量：治疗高血压和心绞痛的初始剂量均为5mg（1片）,一日一次，根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至一次两片，一日一次，或遵医嘱.本品与噻嗪类利尿剂，β－受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量.
不良反应：患者对本品能很好地耐受.较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳.
性状： 本品为白色片.
规格：每片5mg；每盒1板7片
【成 份】 苯磺酸氨氯地平
剂 型：片剂
批准文号：国药准字：H20083595
适应症：
（1）高血压（单独或与其他药物合并使用）.
（2）心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）.
贮藏：遮光、密封保存
禁 忌： 对二氢吡啶类钙拮抗剂类药物过敏者和本品任何成份过敏者禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，本品只在非常必要时方可用于孕妇.尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳.
【儿童用药】 儿童的安全性和有效性尚未确定.
【老年用药】 临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同，但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退，并伴有其它疾病和相应的药物治疗，一般起始用药采用剂量范围的下限.老年人对本品的清除率降低，药时曲线(AUC)增加约40%-60%，也需采用较低的起始剂量.
【注意事项】 1.心绞痛和/或心肌梗死：罕见.有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者，在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时，会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升，或发展为急性心肌梗死，机制不明. 2.低血压：由于本品逐渐产生扩血管作用，口服一般很少出现急性低血压.但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎，特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人. 3.心力衰竭患者：钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者. 4.肝功能不全患者：严重肝功能不全患者应慎用本品. 5.肾功能衰竭患者：肾衰患者的起始剂量可以不变. 6.停用?-阻滞剂：本品对突然停用?-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用.因此，停用?-阻滞剂仍需逐渐减量. 7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用.
【药代动力学】 本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度.单次口服5mg，血药峰值为 3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml.绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响.循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg.持续用药后 7-8天达到稳态血药浓度.本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）.终末半衰期（t1/2?）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人 65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响.本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出.本品不被血液透析清除.肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响.老年患者和肝功能不全患者对本品的清除率降低，药时曲线下面积（AUC）约增加 40%-60%.中重度心衰患者的AUC升高幅度相似.
规格：每片5mg；每盒1板7片
【成 份】 苯磺酸氨氯地平
剂 型：片剂
批准文号：国药准字：H20083595
适应症：
（1）高血压（单独或与其他药物合并使用）.
（2）心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）.
贮藏：遮光、密封保存
禁 忌： 对二氢吡啶类钙拮抗剂类药物过敏者和本品任何成份过敏者禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，本品只在非常必要时方可用于孕妇.尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳.
【儿童用药】 儿童的安全性和有效性尚未确定.
【老年用药】 临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同，但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退，并伴有其它疾病和相应的药物治疗，一般起始用药采用剂量范围的下限.老年人对本品的清除率降低，药时曲线(AUC)增加约40%-60%，也需采用较低的起始剂量.
【注意事项】 1.心绞痛和/或心肌梗死：罕见.有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者，在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时，会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升，或发展为急性心肌梗死，机制不明. 2.低血压：由于本品逐渐产生扩血管作用，口服一般很少出现急性低血压.但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎，特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人. 3.心力衰竭患者：钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者. 4.肝功能不全患者：严重肝功能不全患者应慎用本品. 5.肾功能衰竭患者：肾衰患者的起始剂量可以不变. 6.停用?-阻滞剂：本品对突然停用?-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用.因此，停用?-阻滞剂仍需逐渐减量. 7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用.
【药代动力学】 本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度.单次口服5mg，血药峰值为 3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml.绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响.循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg.持续用药后 7-8天达到稳态血药浓度.本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）.终末半衰期（t1/2?）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人 65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响.本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出.本品不被血液透析清除.肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响.老年患者和肝功能不全患者对本品的清除率降低，药时曲线下面积（AUC）约增加 40%-60%.中重度心衰患者的AUC升高幅度相似.
1、网络健全：有成熟的医院、诊所、药店的销售网络，能迅速进入市场并启动销售 2、长期经营意识：能配合公司对市场进行管理，具备较强的的市场保护意识 3、良好的商业信誉；一定的经济实力 4、地县级代理商优先
1、严格的市场保护：每一个地区仅一个代理商，确保独家经营，一次投入长期获益；每两个省一个客服代表，严格对区域进行保护防止恶意窜货、冲货 2、单箱批号、双重打码：每盒产品都独立编码，建立了全程跟踪体系，确保每盒产品有来源有去向，严格杜绝跨区销售 3、价格规范：政策统一，价格严谨，统一市场最低销售价格，制定对低于最低销售价处罚的制度，直至取消代理商资格
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | https://www.qhmed.com/ |
| 3184242786@qq.com |
