盐酸左氧氟沙星胶囊

适用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者). 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染. 3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致. 4.伤寒. 5.骨和关节感染. 6.皮肤软组织感染. 7.败血症等全身感染.
本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性.对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差.本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍.其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡.
药代动力学 口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时.血消除半衰期(t1/2β)约为6小时.蛋白结合率约为30%~40%.本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间.本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少.口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%.本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的 4%.
药代动力学 口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时.血消除半衰期(t1/2β)约为6小时.蛋白结合率约为30%~40%.本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间.本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少.口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%.本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的 4%.
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