小儿氨酚黄那敏片
用于感冒引起的发热、头痛、关节痛、鼻塞等.
【用法用量】
口服.一日3次.6个月~1岁，一次1/3片；1~5岁，一次半片；6~9岁，一次1片；9 ~14岁，一次1片半；15岁以上，一次2片；或遵医嘱.
【不良反应】
1、少数病例可发生粒细胞缺乏症、高铁血红蛋白血症、过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、肝损害、血小板减少症、思睡等.
2、长期大量用药，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭（少尿、尿毒症）或慢性肾功能衰竭（镇痛药性肾病）.
【禁 忌】
1、对本品某一成分过敏者禁用.
2、活动性消化性溃疡患者禁用.
3、新生儿或早产儿禁用.
4、孕妇及哺乳期妇女禁用.
【注意事项】
1、不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂.
2、不宜大量或长期服用，以防引起造血系统和肝、肾脏损害.疗效不显著者宜就医检查.
3、肝肾功能不全者慎用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品中对乙酰氨基酚、人工牛黄均可通过胎盘，可能会对胎儿造成不良影响，对胚胎有毒性且能致畸；除人工牛黄不详外，均能通过乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女禁用.
【儿童用药】尚不明确.
【老年用药】尚不明确.
【药物相互作用】
1、 应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期使用本品时可致肝脏损害.
2、本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性.
3、大量或长期应用本品可减少凝血因子在肝内的合成，故有增强抗凝药的抗凝作用.
4、长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时，可明显增加肾毒性的危险.
【药物过量】
药物过量（包括中毒量）时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时.2~4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸.
服药过量时应洗胃或催吐，并给予对乙酰氨基酚拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不得给活性炭，因后者可影响拮抗药的吸收.N-乙酰半胱氨酸开始时按体重给予140mg/kg口服，然后以70mg/kg每4小时1次，共用17次.病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖注射液200ml中静注.拮抗药宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时疗效差些.治疗中应进行血药浓度监测，并给予其他支持疗法.
【药理毒理】
本品中对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关.解热作用是通过下丘脑体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用.
马来酸氯苯那敏为抗组胺药，有竞争性阻断组胺（H1）受体作用，减轻过敏症状，能缓解感冒所引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状.
人工牛黄具有解热、镇惊作用.
【药代动力学】
本品中对乙酰氨基酚口服吸收后在体内分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合.口服后0.5~2小时血药浓度达峰值.半衰期（t1/2）一般为1~4小时（平均2小时），肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短.对乙酰氨酚能通过乳汁分泌；90%~95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合物，中间代谢产物对肝脏、肾脏有毒.主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，不到5%以原形由尿排出.
【贮 藏】密封，在阴凉干燥处保存（避光并不超过20℃）.
【包 装】铝箔 PVC 30片×1板/盒.
【有 效 期】暂定24个月.
【执行标准】《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第三册WS-10001-（HD-0213）-2002.
【批准文号】国药准字H20063331
口服.一日3次.6个月~1岁，一次1/3片；1~5岁，一次半片；6~9岁，一次1片；9 ~14岁，一次1片半；15岁以上，一次2片；或遵医嘱.
【不良反应】
1、少数病例可发生粒细胞缺乏症、高铁血红蛋白血症、过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、肝损害、血小板减少症、思睡等.
2、长期大量用药，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭（少尿、尿毒症）或慢性肾功能衰竭（镇痛药性肾病）.
【禁 忌】
1、对本品某一成分过敏者禁用.
2、活动性消化性溃疡患者禁用.
3、新生儿或早产儿禁用.
4、孕妇及哺乳期妇女禁用.
【注意事项】
1、不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂.
2、不宜大量或长期服用，以防引起造血系统和肝、肾脏损害.疗效不显著者宜就医检查.
3、肝肾功能不全者慎用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品中对乙酰氨基酚、人工牛黄均可通过胎盘，可能会对胎儿造成不良影响，对胚胎有毒性且能致畸；除人工牛黄不详外，均能通过乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女禁用.
【儿童用药】尚不明确.
【老年用药】尚不明确.
【药物相互作用】
1、 应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期使用本品时可致肝脏损害.
2、本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性.
3、大量或长期应用本品可减少凝血因子在肝内的合成，故有增强抗凝药的抗凝作用.
4、长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时，可明显增加肾毒性的危险.
【药物过量】
药物过量（包括中毒量）时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时.2~4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸.
服药过量时应洗胃或催吐，并给予对乙酰氨基酚拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不得给活性炭，因后者可影响拮抗药的吸收.N-乙酰半胱氨酸开始时按体重给予140mg/kg口服，然后以70mg/kg每4小时1次，共用17次.病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖注射液200ml中静注.拮抗药宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时疗效差些.治疗中应进行血药浓度监测，并给予其他支持疗法.
【药理毒理】
本品中对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关.解热作用是通过下丘脑体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用.
马来酸氯苯那敏为抗组胺药，有竞争性阻断组胺（H1）受体作用，减轻过敏症状，能缓解感冒所引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状.
人工牛黄具有解热、镇惊作用.
【药代动力学】
本品中对乙酰氨基酚口服吸收后在体内分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合.口服后0.5~2小时血药浓度达峰值.半衰期（t1/2）一般为1~4小时（平均2小时），肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短.对乙酰氨酚能通过乳汁分泌；90%~95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合物，中间代谢产物对肝脏、肾脏有毒.主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，不到5%以原形由尿排出.
【贮 藏】密封，在阴凉干燥处保存（避光并不超过20℃）.
【包 装】铝箔 PVC 30片×1板/盒.
【有 效 期】暂定24个月.
【执行标准】《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第三册WS-10001-（HD-0213）-2002.
【批准文号】国药准字H20063331
·有长期合作的决心
·具有较强的责任心和信心
·完善的销售网络
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力
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·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货
·实行区域独家代理，确保运作者权益
·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比
·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作
·完成任务年终返点
·提供合法的经营手续
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| 公司名称 | 千虹医药 |
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