奥硝唑片
用于治疗由厌氧菌（脆弱拟杆菌，狄氏拟杆菌，卵园拟杆菌，多形拟杆菌，普通拟杆菌，梭状芽孢杆菌，真杆菌，消化球菌和消化链球菌，幽门螺杆菌，黑色素拟杆菌，梭杆菌，CO2噬织维菌，牙龈类杆菌等）感染引起的多种疾病，男女泌尿生殖道毛滴虫，贾第氏鞭毛虫感染引起的基本（如阴道滴虫病等），肠，肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾，阿米巴肝脓肿）肠，肝变形虫感染引起的疾病，用于预防和治疗各种手术后厌氧菌感染.
成份：本品主要成份为奥硝唑
性状：本品为白色或类白色皮
规格：0.25g
0.25g*12片
用法用量：防治厌氧菌感染，成人500mg/次，每日2次（早晚各服一次，以下同），儿童每12小时10mg/kg
阿米巴虫病：成人500mg/次，1次/天，儿童40mg/次/天，
毛滴虫病：成人1-1.5g/次，1次/天，儿童25mg/kg/天，或遵医嘱.贮藏；密封干燥处保存
包装：铝塑包装，每板12片，每盒1板
有效期：暂定24个月
执行标准：国家药品标准试行YBH04332003
批准文号：国药准字H20051077
不良反应：用药期间有轻度头晕，头痛，嗜睡，胃肠道反应，肌肉乏力.
禁忌：对硝基咪唑类药物过敏的患者对此类药业过敏，禁用于对此类药过敏的患者，也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者.
注意事项：服用剩余的药品应立即包装好并立即做好标记并放在儿童接触不到的地方.
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠早期慎用，治疗期间不适宜哺乳.
儿童用药：用于体重6kg’以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药.
老年用药：遵医嘱适量酌减
药物相互作用：
1：奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量.
2：巴比妥类药物 雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用.
药物过量：过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用.
药理毒理：
奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药盒具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌，阿米巴虫，贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的.
研究报道：奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50值为1645mg/kg（灌胃）,1027mg/kg（腹腔注射）.长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性，无致突变，致畸性，与醇无不良反应.但在服药期间对精子的活性不抑制作用，停药后则自然恢复.
药代动力学：
奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30ug/ml的最大血浆浓度，24小时后降到9ug/ml，48小时后降到2.5ug/ml.奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度为5ug/ml.奥硝唑蛋白结合率小于15%.广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液.
奥硝唑在肝脏中代谢，在尿中主要以？合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄.已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%.胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%.
性状：本品为白色或类白色皮
规格：0.25g
0.25g*12片
用法用量：防治厌氧菌感染，成人500mg/次，每日2次（早晚各服一次，以下同），儿童每12小时10mg/kg
阿米巴虫病：成人500mg/次，1次/天，儿童40mg/次/天，
毛滴虫病：成人1-1.5g/次，1次/天，儿童25mg/kg/天，或遵医嘱.贮藏；密封干燥处保存
包装：铝塑包装，每板12片，每盒1板
有效期：暂定24个月
执行标准：国家药品标准试行YBH04332003
批准文号：国药准字H20051077
不良反应：用药期间有轻度头晕，头痛，嗜睡，胃肠道反应，肌肉乏力.
禁忌：对硝基咪唑类药物过敏的患者对此类药业过敏，禁用于对此类药过敏的患者，也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者.
注意事项：服用剩余的药品应立即包装好并立即做好标记并放在儿童接触不到的地方.
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠早期慎用，治疗期间不适宜哺乳.
儿童用药：用于体重6kg’以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药.
老年用药：遵医嘱适量酌减
药物相互作用：
1：奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量.
2：巴比妥类药物 雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用.
药物过量：过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用.
药理毒理：
奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药盒具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌，阿米巴虫，贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的.
研究报道：奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50值为1645mg/kg（灌胃）,1027mg/kg（腹腔注射）.长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性，无致突变，致畸性，与醇无不良反应.但在服药期间对精子的活性不抑制作用，停药后则自然恢复.
药代动力学：
奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30ug/ml的最大血浆浓度，24小时后降到9ug/ml，48小时后降到2.5ug/ml.奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度为5ug/ml.奥硝唑蛋白结合率小于15%.广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液.
奥硝唑在肝脏中代谢，在尿中主要以？合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄.已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%.胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%.
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