佐米曲普坦片
迅速缓解偏头痛症状，同时缓解畏光、惧声、恶心等并发症
通用名：佐米曲普坦片
英文名：Zolmitriptan Tablets
汉语拼音：ZuomiquputanPian
[性状] 本品为苹果绿色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色.
[适应症]本品适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗.
[用法用量]
治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg（一片）.如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效.如需
二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时.服用本品2.5mg（一片），头痛减轻不满意者，在随后的
发作中，可服用5mg（二片）.通常服药1小时内效果最明显.偏头痛发作期间无论何时服用本药.都同样有
效，建议发病后尽早服用.反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg（六片）.
本品不作为偏头痛的预防性药物.
肾损害患者使用本品无需调整剂量.
[不良反应]
本品耐受性好.不良反应很轻微、短暂，且不需治疗亦能自行缓解.可能的不良反应多出现在服药后
4小时，继续用药未见增多.最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干.感觉
异常或感觉障碍已见报道.咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺
血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力.
[规格] 每片含佐米曲普坦（1）2.5mg；（2）5mg.
[贮藏] 密封、阴凉处保存.
[包装] 铝塑包装.2片/板；6片/板；1板/盒.
英文名：Zolmitriptan Tablets
汉语拼音：ZuomiquputanPian
[性状] 本品为苹果绿色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色.
[适应症]本品适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗.
[用法用量]
治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg（一片）.如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效.如需
二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时.服用本品2.5mg（一片），头痛减轻不满意者，在随后的
发作中，可服用5mg（二片）.通常服药1小时内效果最明显.偏头痛发作期间无论何时服用本药.都同样有
效，建议发病后尽早服用.反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg（六片）.
本品不作为偏头痛的预防性药物.
肾损害患者使用本品无需调整剂量.
[不良反应]
本品耐受性好.不良反应很轻微、短暂，且不需治疗亦能自行缓解.可能的不良反应多出现在服药后
4小时，继续用药未见增多.最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干.感觉
异常或感觉障碍已见报道.咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺
血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力.
[规格] 每片含佐米曲普坦（1）2.5mg；（2）5mg.
[贮藏] 密封、阴凉处保存.
[包装] 铝塑包装.2片/板；6片/板；1板/盒.
（1）拥有成熟稳定的医院营销网络，在经销区域内能全面运作市场的商业或个人（2）具有强烈的市场开拓精神，能够创造性地开拓市场。（3）具有一定的经济实力和良好的商业信誉；（4）有长期合作的决心；
1、严密有效的* 2、完善的产品售后服务 3、优质的产品质量，高额的利润空间
其临床特点如下： 1.主治急性偏头痛发作，且对各类偏头痛均有疗效； 2.服用后头痛复发率低； 3.佐米曲普坦作用比舒马曲坦（Sumatriptan）更强，起效更快。 4、临床实验未发现佐米曲普坦有严重的不良反应。 综上所述，佐米曲普坦对治疗急性偏头痛发作能取得迅速而满意的效果，是一种良好的抗偏头痛药物。 佐米曲普坦自1997年在英国首次面世至1998年底，全球已有43个国家将其列为治疗偏头痛急性发作的一线药物。1999年世界七个主要药品市场（美国、英国、法国、德国、意大利、西班牙和日本）用于治疗偏头痛的处方药销售额达19亿美元，预计2009年将增至31亿美元。支持销售额增长的主要因素是曲普坦类药物的使用增加。国内随着被诊断和治疗的患者数的不断增多，人们对本品的需求也将不断增加，本品的社会效益和经济效益亦会日益彰显。
佐米曲普坦片是一种高选择性强效5—HT1B/1D受体激动剂，具有双重作用，同时具有外周和中枢作用，
并作用于脑干中枢的三叉神经核，该区域被认为是脑中的“疼痛发生器”的部位。本品对各类偏头痛均有疗
效，其作用比舒马曲坦(sumatriptan)更强，起效更快，用法更简单。佐米曲普坦不仅能迅速地缓解头痛，
还能缓解畏光、惧声、恶心等并发症。
药理毒理
佐米曲普坦与人重组5-HT1D和5-HT1B受体显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。本品的N-去
甲基代谢物与5-HT1B/1D受体也显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。目前认为偏头痛的发作与
局部颅部血管扩张和/或三叉神经系统的神经末梢释放感觉神经肽（血管活性肠肽、P物质、降钙素基因相关
肽）有关。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管（包括动静脉吻合支）和三叉神经系统的感觉神
经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。
药代动力学
本品口服给药后吸收完全，药后2小时血药浓度达峰值，平均绝对生物利用度约为40%，本品在2.5-
50mg剂量范围内呈线性药代动力学，原形药及N-去甲基活性代谢物的平均消除半衰期为3小时。本品的活性
代谢物N-去甲基代谢物的血药浓度约为本品的2/3，由于N-去甲基代谢物对5-HT1B/1D受体的激动作用相当于
原形药的2-6倍,本品的作用可部分归功于此活性代谢物。多次给药无蓄积现象，食物对本品的生物利用度无
影响。佐米曲普坦主要经肝脏生物转换，然后代谢物从尿中排泄。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄（主
要为吲哚乙酸代谢物），另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率，提示
存在肾小管的分泌。我们约会吧！非诚勿扰。
佐米曲普坦片是一种高选择性强效5—HT1B/1D受体激动剂，具有双重作用，同时具有外周和中枢作用，
并作用于脑干中枢的三叉神经核，该区域被认为是脑中的“疼痛发生器”的部位。本品对各类偏头痛均有疗
效，其作用比舒马曲坦(sumatriptan)更强，起效更快，用法更简单。佐米曲普坦不仅能迅速地缓解头痛，
还能缓解畏光、惧声、恶心等并发症。
药理毒理
佐米曲普坦与人重组5-HT1D和5-HT1B受体显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。本品的N-去
甲基代谢物与5-HT1B/1D受体也显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。目前认为偏头痛的发作与
局部颅部血管扩张和/或三叉神经系统的神经末梢释放感觉神经肽（血管活性肠肽、P物质、降钙素基因相关
肽）有关。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管（包括动静脉吻合支）和三叉神经系统的感觉神
经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。
药代动力学
本品口服给药后吸收完全，药后2小时血药浓度达峰值，平均绝对生物利用度约为40%，本品在2.5-
50mg剂量范围内呈线性药代动力学，原形药及N-去甲基活性代谢物的平均消除半衰期为3小时。本品的活性
代谢物N-去甲基代谢物的血药浓度约为本品的2/3，由于N-去甲基代谢物对5-HT1B/1D受体的激动作用相当于
原形药的2-6倍,本品的作用可部分归功于此活性代谢物。多次给药无蓄积现象，食物对本品的生物利用度无
影响。佐米曲普坦主要经肝脏生物转换，然后代谢物从尿中排泄。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄（主
要为吲哚乙酸代谢物），另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率，提示
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| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | http://www.qhmed.com/ |
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