利巴韦林氯化钠注射液
品名 利巴韦林氯化钠注射液 规格 0.2g*100ml/0.2g*101ml 批号 国药准字H20030906 每件装 100/30 零售价 1.15 生产厂家 四川科伦
药品类别 抗病毒类
性状 本品为无色的澄明液体.
药理毒理 本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑.本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用.
药代动力学 30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg，5分钟后血药浓度为17.8±5.5(μg/ml)， 30分钟为42.3±10.4(μg/ml).利巴韦林进入体内，迅速分布到身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血-脑脊液屏障.静脉给药后，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出16.7%±10.3%的药物以原形排出，有6.2%±1.7%以代谢物排泄.
适应症 用于病毒性上呼吸道感染.
用法用量 静脉滴注：成人，一次0.5g，一日2次，连用5天，或遵医嘱.
不良反应 个别患者可有恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道反应.
禁忌症 对本品过敏者.
注意事项 1.肝功能异常者慎用. 2.长期或大量应用本品，对肝功能、造血系统有不良影响.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用本品
药品类别 抗病毒类
性状 本品为无色的澄明液体.
药理毒理 本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑.本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用.
药代动力学 30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg，5分钟后血药浓度为17.8±5.5(μg/ml)， 30分钟为42.3±10.4(μg/ml).利巴韦林进入体内，迅速分布到身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血-脑脊液屏障.静脉给药后，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出16.7%±10.3%的药物以原形排出，有6.2%±1.7%以代谢物排泄.
适应症 用于病毒性上呼吸道感染.
用法用量 静脉滴注：成人，一次0.5g，一日2次，连用5天，或遵医嘱.
不良反应 个别患者可有恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道反应.
禁忌症 对本品过敏者.
注意事项 1.肝功能异常者慎用. 2.长期或大量应用本品，对肝功能、造血系统有不良影响.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用本品
品名 利巴韦林氯化钠注射液 规格 0.2g*100ml/0.2g*101ml 批号 国药准字H20030906 每件装 100/30 零售价 1.15 生产厂家 四川科伦
药品类别 抗病毒类
性状 本品为无色的澄明液体.
药理毒理 本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑.本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用.
药代动力学 30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg，5分钟后血药浓度为17.8±5.5(μg/ml)， 30分钟为42.3±10.4(μg/ml).利巴韦林进入体内，迅速分布到身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血-脑脊液屏障.静脉给药后，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出16.7%±10.3%的药物以原形排出，有6.2%±1.7%以代谢物排泄.
适应症 用于病毒性上呼吸道感染.
用法用量 静脉滴注：成人，一次0.5g，一日2次，连用5天，或遵医嘱.
不良反应 个别患者可有恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道反应.
禁忌症 对本品过敏者.
注意事项 1.肝功能异常者慎用. 2.长期或大量应用本品，对肝功能、造血系统有不良影响.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用本品
药品类别 抗病毒类
性状 本品为无色的澄明液体.
药理毒理 本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑.本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用.
药代动力学 30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg，5分钟后血药浓度为17.8±5.5(μg/ml)， 30分钟为42.3±10.4(μg/ml).利巴韦林进入体内，迅速分布到身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血-脑脊液屏障.静脉给药后，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出16.7%±10.3%的药物以原形排出，有6.2%±1.7%以代谢物排泄.
适应症 用于病毒性上呼吸道感染.
用法用量 静脉滴注：成人，一次0.5g，一日2次，连用5天，或遵医嘱.
不良反应 个别患者可有恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道反应.
禁忌症 对本品过敏者.
注意事项 1.肝功能异常者慎用. 2.长期或大量应用本品，对肝功能、造血系统有不良影响.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用本品
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