罗伐他订胶囊
本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒.
[药理毒理]
本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用.本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平.
在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加.已有的研究未发现本品有致突变作用.
[药代动力学]
本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%.本品在肝内广泛首过代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢物.本品与β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，T1/2为3小时.83%从粪便排出，10%从尿排出.长期治疗后停药，作用持续4-6周.
[适应症]
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症.
[用法用量]
口服，成人常用量：一次一粒，每日一次，晚餐时服用.剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每天4粒.
[不良反应]
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍.
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高.因此需监测肝功能.
3.少见的不良反应有阳痿、失眠.
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见.本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险.
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿.
[禁忌]
对洛伐他汀过敏的患者禁用.对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用.
[注意事项]
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶.应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验.2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品.3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭.4.肾功能不全时，本品剂量应减少.5.本品宜与饮食共进，以利吸收.6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗.
[药物相互作用]
1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加.
2.本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险.
3. 考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后 服用本品.
[规 格] 20mg
[贮 藏] 遮光、密封保存
[药理毒理]
本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用.本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平.
在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加.已有的研究未发现本品有致突变作用.
[药代动力学]
本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%.本品在肝内广泛首过代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢物.本品与β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，T1/2为3小时.83%从粪便排出，10%从尿排出.长期治疗后停药，作用持续4-6周.
[适应症]
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症.
[用法用量]
口服，成人常用量：一次一粒，每日一次，晚餐时服用.剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每天4粒.
[不良反应]
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍.
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高.因此需监测肝功能.
3.少见的不良反应有阳痿、失眠.
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见.本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险.
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿.
[禁忌]
对洛伐他汀过敏的患者禁用.对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用.
[注意事项]
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶.应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验.2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品.3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭.4.肾功能不全时，本品剂量应减少.5.本品宜与饮食共进，以利吸收.6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗.
[药物相互作用]
1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加.
2.本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险.
3. 考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后 服用本品.
[规 格] 20mg
[贮 藏] 遮光、密封保存
本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒.
[药理毒理]
本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用.本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平.
在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加.已有的研究未发现本品有致突变作用.
[药代动力学]
本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%.本品在肝内广泛首过代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢物.本品与β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，T1/2为3小时.83%从粪便排出，10%从尿排出.长期治疗后停药，作用持续4-6周.
[适应症]
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症.
[用法用量]
口服，成人常用量：一次一粒，每日一次，晚餐时服用.剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每天4粒.
[不良反应]
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍.
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高.因此需监测肝功能.
3.少见的不良反应有阳痿、失眠.
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见.本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险.
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿.
[禁忌]
对洛伐他汀过敏的患者禁用.对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用.
[注意事项]
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶.应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验.2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品.3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭.4.肾功能不全时，本品剂量应减少.5.本品宜与饮食共进，以利吸收.6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗.
[药物相互作用]
1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加.
2.本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险.
3. 考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后 服用本品.
公司已分别于2011.12.30，2012.07.09通过大容量注射液和冻干粉针的新版GMP认证.
[规 格] 20mg
[贮 藏] 遮光、密封保存
[药理毒理]
本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用.本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平.
在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加.已有的研究未发现本品有致突变作用.
[药代动力学]
本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%.本品在肝内广泛首过代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢物.本品与β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，T1/2为3小时.83%从粪便排出，10%从尿排出.长期治疗后停药，作用持续4-6周.
[适应症]
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症.
[用法用量]
口服，成人常用量：一次一粒，每日一次，晚餐时服用.剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每天4粒.
[不良反应]
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍.
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高.因此需监测肝功能.
3.少见的不良反应有阳痿、失眠.
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见.本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险.
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿.
[禁忌]
对洛伐他汀过敏的患者禁用.对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用.
[注意事项]
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶.应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验.2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品.3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭.4.肾功能不全时，本品剂量应减少.5.本品宜与饮食共进，以利吸收.6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗.
[药物相互作用]
1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加.
2.本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险.
3. 考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后 服用本品.
公司已分别于2011.12.30，2012.07.09通过大容量注射液和冻干粉针的新版GMP认证.
[规 格] 20mg
[贮 藏] 遮光、密封保存
1、具备 良好的商业信誉和社会关系， 并拥有一定的资金实力；
2、具备完善的市场营销网络和高素质的营销队伍
2、具备完善的市场营销网络和高素质的营销队伍
公司支持一切合法的销售手续，包括企业及产品的首营资料，药检报告、授权委托书、增值税发票等。并支持招投标工作。
2国标产品质量至上，对产品质量全程负责。提供符合国家质量标准和国家规定包装规范的优质产品。
并承诺：凡因产品质量问题，可以无条件退货。
3公司制定完善的退货制度，最大限度地降低代理商的投资风险。
4公司保证及时发货、开票及返利，并建立严格的服务体制。
5严格市场保护，时时市场监控
2国标产品质量至上，对产品质量全程负责。提供符合国家质量标准和国家规定包装规范的优质产品。
并承诺：凡因产品质量问题，可以无条件退货。
3公司制定完善的退货制度，最大限度地降低代理商的投资风险。
4公司保证及时发货、开票及返利，并建立严格的服务体制。
5严格市场保护，时时市场监控
漂亮的包装，超底的扣率，巨大的操作空间，丰厚的利润
完善的售后服务，你还不心动！郑州永和制药诚找浙江经销。非浙江请勿联系！谢谢！
完善的售后服务，你还不心动！郑州永和制药诚找浙江经销。非浙江请勿联系！谢谢！
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
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