注射用泮托拉唑钠
适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血.
【药理毒理】
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对迅速活化,其PH值依赖的活化特性,使其对H+,K+-ATP酶的作用具有更好的选择性.本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+,K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效的抑制胃酸的分泌.由于H+,K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后的一个过程,故本品抑酸能力强大.它不仅能非竞争性抑制促胃液素,组胺,胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分 基础胃酸分泌.本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点.本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第Ⅰ系统进行代谢,同时也可以通过第Ⅱ系统进行代谢.当与其他通过P450酶系 代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第Ⅱ酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系统的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用.无致突变,致癌和致畸作用.
【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2.约80%静注本品的代谢物经尿中排泄,肾功能不全不影响药代动力学,肝功能不全时可延缓清除.T1/2,清除率和表观分布容积与给药剂量无关.
【贮藏】遮光、密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存.
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对迅速活化,其PH值依赖的活化特性,使其对H+,K+-ATP酶的作用具有更好的选择性.本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+,K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效的抑制胃酸的分泌.由于H+,K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后的一个过程,故本品抑酸能力强大.它不仅能非竞争性抑制促胃液素,组胺,胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分 基础胃酸分泌.本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点.本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第Ⅰ系统进行代谢,同时也可以通过第Ⅱ系统进行代谢.当与其他通过P450酶系 代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第Ⅱ酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系统的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用.无致突变,致癌和致畸作用.
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【贮藏】遮光、密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存.
·具有成熟完善的销售网络;
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
·有长期合作的决心;
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·巨大的利润空间;
·严格的市场保护;
·实行区域独家代理;
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| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
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