生产单位：河南大禹药业有限公司

招商区域：河南省

产品类别：西药产品

产品小类：循环系统用药, 老年病用药, 血液系统用药

规格：

【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末.
【规格】10mg／粒
【贮藏】遮光、密封置阴凉处保存.
【包装】铝塑薄膜热封装，8粒/板
【批准文号】国药准字H20031132



【适应症】高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）
【用法与用量】
1. 降血压：初始剂量通常为10mg/次，维持剂量10mg/次，最高剂量80mg//次.
2. 慢性心功能不全同时合并高血压患者：初始剂量2.5mg/日，常用有效量5mg-20mg，每日l次.
3. 急性心肌梗死：首剂口服5mg，24小时及48小时后再分别给予5mg和10mg，随后每天10mg，应持续6周.
　　
【不良反应】大多数患者对本品的耐受性良好，较常见轻微且短暂的头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽.最常见的停药原因为头痛和咳嗽.少见的不良反应有：体位性低血压、晕厥、红斑和乏力、过敏/血管神经性水肿（偶尔发生于面部、四肢、唇舌、声门和/或喉部）.
　　
【禁忌】
1.对此产品任何成分过敏者.
2.使用血管紧张素转化酶抑制剂曾引起血管神经性水肿者.
3.孤立肾，移植肾，双侧肾动脉狭窄肾功能减退者.
　　
【注意事项】
1.双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用.2.面部及唇部发生血管神经性水肿，立即停药，并用抗过敏剂减轻症状.喉部血管神经性水肿可因气道阻塞致命，应立即皮下注射1∶1000肾上腺素溶液0.3ml-0.5ml并有确保气道通畅的措施.
3.下列情况慎用本品：
(1) 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.
(2) 骨髓抑制.
(3) 脑或冠状动脉供血不足．可因血压降低而缺血加重.
(4) 血钾过高.
(5) 肾功能障碍时可致血钾升高，白细胞及粒细胞减少，并使本品贮留.
(6)严格限制食盐、血容量不足或进行透析治疗者，首剂应用本品可能发生严重的低血压.
4.用本品期间检查：肾功能障碍或白细胞缺乏的病人最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类计数1次，以后定期检查.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇服用血管紧张素转换酶抑制剂能导致胎儿和新生儿死亡，一旦发现怀孕应立即停用本品.妊娠6-9个月期间应用血管紧张素转换酶抑制剂可导致低血压、新生儿骨骼发育不全、无尿、可逆性何非可逆性肾功能衰竭，甚至死亡.
【儿童用药】小儿用量未定，研究不充分.在新生儿和婴儿，会有少尿和神经异常之虞，可能与本品降低血压导致肾与脑缺血有关.
【老年患者用药】年龄对本药的药效和安全性无影响.但年老而伴有肾功能衰退者，应减少本药剂量，之后根据血压情况调整剂量.
【药物相互作用】
1.用强心甙与利尿剂的心功能不全病人已有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量；
2.与保钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利合用可能引起血钾过高，尤其是肾功能不全的病人.
3.非甾体类抗炎止痛药尤其吲哚美辛可抑制肾前列腺素合成，并引起水、钠潴留，减弱本品的降压作用.
4.与其他降压药合用时有协同降压作用，其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用.
5.与锂盐合用可降低锂盐的排泄，须监测锂盐的浓度.
【药物过量】没有人类过量服用的资料.药物过量可用低血压为衡量指标.治疗可静脉注射生理盐水，用血液透析可清除本药.
【药理毒理】1. 药理：本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂.使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II，减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还抑制缓激肽的降解，降低血管阻力.临床试验表明非洲裔高血压患者（通常为低肾素性）单独用本品时降压疗效较其他患者低.本品降压的同时不引起反射性的心动过速.

剂赖诺普利与血管紧张素转换酶抑制剂相比有以下特点：
1、 耐受性好.
2、 能保护心脑肾.防中风．
3、 防血管破裂.增加血管弹性．
4、 逆转左心室肥厚.
5、 降压而.
6、不影响性功能.
7、一天只用服一次，一次一粒.
8、降压平稳而快速.
9、副作用极少.且未发现严重危害健康事件发生.
10、是唯一适合高血脂合并糖尿病的药物.

1、良好的商业信誉
2、先进的营销理念
3、畅通的营销网络
4、相应的经济实力

１、巨大的利润空间
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