吡罗昔康片
性状
本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微
药理毒理
为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用.本品通过抑制 环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释 放而发挥药理作用. 急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg.
药代动力学
口服吸收好.食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量. 血浆蛋白结合率高达90%以上.经肝脏代谢.T1/2平均为50小时(30~86小时), 肾功能不全患者T1/2延长.由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药 浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值, 血药有效浓度为1.5~2μg/ml.血药稳定浓度在开始治疗后7~12天方能达到. 66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有<5%为原形物.
适应症
用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗.
用法用量
口服 成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一 日2次.饭后服用.
规格:两种规格:25片 x 40袋,50片 x 40袋
本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微
药理毒理
为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用.本品通过抑制 环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释 放而发挥药理作用. 急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg.
药代动力学
口服吸收好.食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量. 血浆蛋白结合率高达90%以上.经肝脏代谢.T1/2平均为50小时(30~86小时), 肾功能不全患者T1/2延长.由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药 浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值, 血药有效浓度为1.5~2μg/ml.血药稳定浓度在开始治疗后7~12天方能达到. 66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有<5%为原形物.
适应症
用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗.
用法用量
口服 成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一 日2次.饭后服用.
规格:两种规格:25片 x 40袋,50片 x 40袋
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
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| 公司网址 | https://www.qhmed.com/ |
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