氟康唑注射液
本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：
1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎.尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生.
2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物.
3．球孢子菌病.
4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗 .
1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎.尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生.
2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物.
3．球孢子菌病.
4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗 .
[性状] 本品为无色的澄明液体.
[药理毒理] 1．药理
本品属吡咯类抗真菌药.抗真菌谱较广.口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效.本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成.
2．毒理
致畸作用：大鼠经口给予氟康唑20mg/kg，可轻度延迟分娩过程，但不影响其生育力.大鼠围产期研究结果，雌鼠给予20mg/kg和40mg/kg时，某些动物出现难产和延迟分娩.主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少.大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关.
致突变：Ames试验、小鼠淋巴瘤LS178Y细胞系试验、动物骨髓微核试验、人体淋巴细胞染色体试验结果均为阴性.
致癌作用：试验进行了小鼠和大鼠分别按2.5、5或10毫克/公斤体重/日剂量（约为人体推荐剂量的2~7倍）口服氟康唑24个月，提示氟康唑无致癌作用.但雄性大鼠接受本品剂量为5mg/kg和10mg/kg，连续给药24个月，可见动物肝细胞腺瘤发生率增高.
[适应症] 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：
1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎.尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生.
2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物.
3．球孢子菌病.
4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗 .
[用法用量] 静脉滴注，最大滴注速度约200mg/小时.
成人
（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周.
（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周.根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次.
（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周.
（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g.
（5）隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2～0.4g，一日1次，用至脑脊液病菌培养转阴后至少10～12周.或：一次0.4g，一日2次，持续2天，然后一次0.4g，一日1次，疗程同前述.
肾功能不全者 若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下所述：
肌酐清除率（ml/分钟）>50 剂 量：常规剂量
肌酐清除率（ml/分钟）11～50 剂 量：常规剂量的一半
进行常规透析的病人 每次透析后给药1次
小儿治疗方案尚未建立.有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的.
[不良反应] 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等.
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑.
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者.
4．可见头痛、头昏.
5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常.
6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者 .
[贮藏] 遮光，密闭保存.
[规格] 100ml:0.2g
[批准文号] 国药准字H20033781
[药理毒理] 1．药理
本品属吡咯类抗真菌药.抗真菌谱较广.口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效.本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成.
2．毒理
致畸作用：大鼠经口给予氟康唑20mg/kg，可轻度延迟分娩过程，但不影响其生育力.大鼠围产期研究结果，雌鼠给予20mg/kg和40mg/kg时，某些动物出现难产和延迟分娩.主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少.大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关.
致突变：Ames试验、小鼠淋巴瘤LS178Y细胞系试验、动物骨髓微核试验、人体淋巴细胞染色体试验结果均为阴性.
致癌作用：试验进行了小鼠和大鼠分别按2.5、5或10毫克/公斤体重/日剂量（约为人体推荐剂量的2~7倍）口服氟康唑24个月，提示氟康唑无致癌作用.但雄性大鼠接受本品剂量为5mg/kg和10mg/kg，连续给药24个月，可见动物肝细胞腺瘤发生率增高.
[适应症] 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：
1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎.尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生.
2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物.
3．球孢子菌病.
4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗 .
[用法用量] 静脉滴注，最大滴注速度约200mg/小时.
成人
（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周.
（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周.根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次.
（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周.
（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g.
（5）隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2～0.4g，一日1次，用至脑脊液病菌培养转阴后至少10～12周.或：一次0.4g，一日2次，持续2天，然后一次0.4g，一日1次，疗程同前述.
肾功能不全者 若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下所述：
肌酐清除率（ml/分钟）>50 剂 量：常规剂量
肌酐清除率（ml/分钟）11～50 剂 量：常规剂量的一半
进行常规透析的病人 每次透析后给药1次
小儿治疗方案尚未建立.有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的.
[不良反应] 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等.
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑.
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者.
4．可见头痛、头昏.
5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常.
6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者 .
[贮藏] 遮光，密闭保存.
[规格] 100ml:0.2g
[批准文号] 国药准字H20033781
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | http://www.qhmed.com/ |
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