注射用长春西汀
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.
【药品名称】
通用名称：注射用长春西汀
商品名称：元妥
英文名称：Vinpocetine for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Changchunxiting
【成份】本品主要成份是长春西汀.其化学名为乙基（13as、13bs）-13a-乙基-2、3、5、6-13a、
13b-六氢-1H-吲哚[3、2、1--de]吡啶[3、2、1--ij][1、5]-二氮杂萘-12-羧酸酯.辅料为甘露醇、 柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠.
其结构式为:
分子式：C22H26N2O2
分子量：350.46
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末.
【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.
【规格】10mg
【用法用量】静脉滴注.开始剂量每天20mg，加入到适量的5％葡萄糖或0.9％的氯化钠注射液中缓慢滴注，以后可根据病情增加至每天30mg，或遵医嘱.
【不良反应】
1、过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药.
2、精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重.
3、消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状.
4、循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状，偶见低血压、心动过速等症状.
5、血液：有时可出现白细胞减少.
6、肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也可见碱性磷酸酶升高、黄疸等.
7、肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高.
【禁忌】
1、对本品过敏者禁用.
2、颅内出血急性期者禁用.
3、严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用.
【注意事项】
1、应在医生指导下使用.
2、出现过敏症状时，应立即停药就医.
3、长期使用应注意血象变化.
4、本品不可静脉或肌肉推注.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用.
2、哺乳期妇女应避免使用本品，如不得不使用，应停止哺乳.
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性的研究.
【老年用药】请参照[用法用量]或遵医嘱.
【药物相互作用】本品不得与肝素合并使用.
【药物过量】尚缺乏本品过量的研究资料和报道.一旦过量，应立即停药，予以对症和支持治疗.
【药理毒理】本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛信使C-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢.
【药代动力学】本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30；可进入胎盘.与人血浆蛋白结合率为66％.肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低.本品在体内无蓄积倾向.
【贮藏】遮光，密闭(10～30℃)保存.
【包装】西林瓶包装，每盒10支.
【有效期】24个月.
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）YBH10392004.
【批准文号】国药准字H20051588
通用名称：注射用长春西汀
商品名称：元妥
英文名称：Vinpocetine for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Changchunxiting
【成份】本品主要成份是长春西汀.其化学名为乙基（13as、13bs）-13a-乙基-2、3、5、6-13a、
13b-六氢-1H-吲哚[3、2、1--de]吡啶[3、2、1--ij][1、5]-二氮杂萘-12-羧酸酯.辅料为甘露醇、 柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠.
其结构式为:
分子式：C22H26N2O2
分子量：350.46
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末.
【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.
【规格】10mg
【用法用量】静脉滴注.开始剂量每天20mg，加入到适量的5％葡萄糖或0.9％的氯化钠注射液中缓慢滴注，以后可根据病情增加至每天30mg，或遵医嘱.
【不良反应】
1、过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药.
2、精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重.
3、消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状.
4、循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状，偶见低血压、心动过速等症状.
5、血液：有时可出现白细胞减少.
6、肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也可见碱性磷酸酶升高、黄疸等.
7、肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高.
【禁忌】
1、对本品过敏者禁用.
2、颅内出血急性期者禁用.
3、严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用.
【注意事项】
1、应在医生指导下使用.
2、出现过敏症状时，应立即停药就医.
3、长期使用应注意血象变化.
4、本品不可静脉或肌肉推注.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用.
2、哺乳期妇女应避免使用本品，如不得不使用，应停止哺乳.
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性的研究.
【老年用药】请参照[用法用量]或遵医嘱.
【药物相互作用】本品不得与肝素合并使用.
【药物过量】尚缺乏本品过量的研究资料和报道.一旦过量，应立即停药，予以对症和支持治疗.
【药理毒理】本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛信使C-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢.
【药代动力学】本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30；可进入胎盘.与人血浆蛋白结合率为66％.肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低.本品在体内无蓄积倾向.
【贮藏】遮光，密闭(10～30℃)保存.
【包装】西林瓶包装，每盒10支.
【有效期】24个月.
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）YBH10392004.
【批准文号】国药准字H20051588
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
| 公司网址 | http://www.qhmed.com/ |
| 3184242786@qq.com |
