苯唑西林钠胶囊
用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等.
耐霉抗生素，广谱高效，消除耐药
对慢性感染治疗有效
产品纯度高，疗效好
品种规格齐全，用药方便
耐霉抗生素，广谱高效，消除耐药
对慢性感染治疗有效
产品纯度高，疗效好
品种规格齐全，用药方便
苯唑西林钠胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：苯唑西林钠胶囊
英文名称：Oxacillin Sodium Capsules
汉语拼音：Benzuo Xilinna Jiaonang
【成份】
化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物.
化学结构式：
分子式： C19H18N3NaO5S•H2O
分子量： 441.44
【性状】
本品内容物为白色粉末或结晶性粉末，无臭或微臭.
【适应症】
用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等.
【规格】
按C19H19N3O5S 计算0.5g.
【用法用量】
空腹口服.
成人：一般感染，一次0.5～1.0g（2～4粒）；重症患者一次1～1.5g（4～6粒），一日3～4次.
儿童：每日按体重70～100mg/kg，分3～4次.
新生儿：体重2.5kg以下者，一日120mg；体重2.5kg以上者，一日160mg.
轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发生.
【不良反应】
主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等.尚可见药疹、药物热等过敏反应.个别发生血清氨基转移酶升高，停药后症状消失.大剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等.偶见中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症，对特异体质者可致出血倾向.急性间质性肾炎伴肾功能衰竭也有报告.少数可发生白色念珠菌继发感染.
【禁忌】
有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用.
【注意事项】
1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验.
2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏.
3．有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病及肝病患者应慎用本品.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品.少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳.
【儿童用药】
新生儿尤其早产儿应慎用.
【老年用药】
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期.
【药物相互作用】
1．本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注.
2．丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期.
3．阿司匹林、磺胺药可减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度.
【药物过量】
药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予对症、支持治疗.血液透析不能清除苯唑西林.
【药理毒理】
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素.苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G.本品通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用.
【药代动力学】
苯唑西林耐酸，口服可吸收给药量的30%～33%.苯唑西林蛋白结合率为93%.在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度，在腹水和痰液中浓度较低.苯唑西林难以透过正常血脑脊液屏障，可透过胎盘进入胎儿体内，亦有少量分泌至乳汁.本品健康成人消除半衰期（t1/2β）为0.4～0.7小时；出生8～15日和20～21日的新生儿的消除半衰期（t1/2β）分别达1.6天和1.2天.苯唑西林约49%在肝脏代谢，血液透析和腹膜透析均不能清除本品.
【包装】
药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔泡罩包装.
包装规格：（1）0.25g/粒，每板10粒，每盒1板；（2）0.25g/粒，每板10粒，每盒2板；
（2）0.5g/粒，每板10粒，每盒1板
【有效期】 24个月
【执行标准】
《化学药品地方标准上升国家标准》第8册，药品标准编号：WS-10001-(HD-0717)-2002.
【批准文号】(1) 0.25g，国药准字H51022395; (2) 0.5g, 国药准字H20064433
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：苯唑西林钠胶囊
英文名称：Oxacillin Sodium Capsules
汉语拼音：Benzuo Xilinna Jiaonang
【成份】
化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物.
化学结构式：
分子式： C19H18N3NaO5S•H2O
分子量： 441.44
【性状】
本品内容物为白色粉末或结晶性粉末，无臭或微臭.
【适应症】
用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等.
【规格】
按C19H19N3O5S 计算0.5g.
【用法用量】
空腹口服.
成人：一般感染，一次0.5～1.0g（2～4粒）；重症患者一次1～1.5g（4～6粒），一日3～4次.
儿童：每日按体重70～100mg/kg，分3～4次.
新生儿：体重2.5kg以下者，一日120mg；体重2.5kg以上者，一日160mg.
轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发生.
【不良反应】
主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等.尚可见药疹、药物热等过敏反应.个别发生血清氨基转移酶升高，停药后症状消失.大剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等.偶见中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症，对特异体质者可致出血倾向.急性间质性肾炎伴肾功能衰竭也有报告.少数可发生白色念珠菌继发感染.
【禁忌】
有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用.
【注意事项】
1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验.
2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏.
3．有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病及肝病患者应慎用本品.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品.少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳.
【儿童用药】
新生儿尤其早产儿应慎用.
【老年用药】
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期.
【药物相互作用】
1．本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注.
2．丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期.
3．阿司匹林、磺胺药可减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度.
【药物过量】
药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予对症、支持治疗.血液透析不能清除苯唑西林.
【药理毒理】
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素.苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G.本品通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用.
【药代动力学】
苯唑西林耐酸，口服可吸收给药量的30%～33%.苯唑西林蛋白结合率为93%.在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度，在腹水和痰液中浓度较低.苯唑西林难以透过正常血脑脊液屏障，可透过胎盘进入胎儿体内，亦有少量分泌至乳汁.本品健康成人消除半衰期（t1/2β）为0.4～0.7小时；出生8～15日和20～21日的新生儿的消除半衰期（t1/2β）分别达1.6天和1.2天.苯唑西林约49%在肝脏代谢，血液透析和腹膜透析均不能清除本品.
【包装】
药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔泡罩包装.
包装规格：（1）0.25g/粒，每板10粒，每盒1板；（2）0.25g/粒，每板10粒，每盒2板；
（2）0.5g/粒，每板10粒，每盒1板
【有效期】 24个月
【执行标准】
《化学药品地方标准上升国家标准》第8册，药品标准编号：WS-10001-(HD-0717)-2002.
【批准文号】(1) 0.25g，国药准字H51022395; (2) 0.5g, 国药准字H20064433
熟悉当地市场，有医药销售网络；
具有较强的市场推广能力和分销渠道经营能力；
有经销抗生素药品销售的经验；
具有专业的市场销售队伍，有一定的经济实力；
具有良好的经营信誉。
具有较强的市场推广能力和分销渠道经营能力；
有经销抗生素药品销售的经验；
具有专业的市场销售队伍，有一定的经济实力；
具有良好的经营信誉。
最好的服务
最优惠的价格
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