阿莫西林胶囊
适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的上呼吸道感染﹑泌尿生殖道感染﹑皮肤软组织感染、急性支气管炎、肺炎、急性单纯性淋病、伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病等.
广谱抗生素，抗菌活性强
根除慢性胃炎，见效快，不复发
产品纯度高，疗效好
品规齐全，用药方便
三年效期，质高价廉
0.125g*24s阿莫西林胶囊我公司国内首创先进的生产工艺，可直接服用，亦可拆开胶囊服用或冲水饮用
一分钟内溶解，五分钟内完全吸收
口味酸甜，颜色鲜艳
一般儿童咽喉部发育不完全，在吞咽药物时存在困难，而且绝大多数儿童对服用药物有抗拒心理造成服药困难.我公司科研人员针对这一情况，成功研制出仙迪林胶囊，既可当普通胶囊服用，亦可拆开胶囊直接吞服颗粒或者将颗粒溶解于水后服用.仙迪林溶液口味酸甜，颜色鲜艳.
广谱抗生素，抗菌活性强
根除慢性胃炎，见效快，不复发
产品纯度高，疗效好
品规齐全，用药方便
三年效期，质高价廉
0.125g*24s阿莫西林胶囊我公司国内首创先进的生产工艺，可直接服用，亦可拆开胶囊服用或冲水饮用
一分钟内溶解，五分钟内完全吸收
口味酸甜，颜色鲜艳
一般儿童咽喉部发育不完全，在吞咽药物时存在困难，而且绝大多数儿童对服用药物有抗拒心理造成服药困难.我公司科研人员针对这一情况，成功研制出仙迪林胶囊，既可当普通胶囊服用，亦可拆开胶囊直接吞服颗粒或者将颗粒溶解于水后服用.仙迪林溶液口味酸甜，颜色鲜艳.
阿莫西林胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名：阿莫西林胶囊
英文名：Amoxicillin Capsules
汉语拼音：Amoxiling Jiaonang
【成份】
化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物.
化学结构式：
分子式：C16H19N3O5S•3H2O
分子量：419.46
【性状】
本品内容物为白色或类白色结晶性类粉末；味微苦.
【适应症】
阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：
1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染.
2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.
3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.
4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.
5．急性单纯性淋病.
6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
【规格】
按C16H19N3O5S计算0.25g
【用法用量】
口服.
成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.
小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次； 3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次.
肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25g～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25g～0.5g.
【不良反应】
1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应.
2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应.
3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等.
4． 血清氨基转移酶可轻度增高.
5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染.
6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状.
【禁忌】
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用.
【注意事项】
1．用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用.
2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用.
3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规.
4．阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性.
5．下列情况应慎用：
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者.
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿.但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品.由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏.
【儿童用药】
新生儿的用药安全尚未确定,应在医师指导下根据情况权衡利弊.
【老年用药】
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期.
【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长.
2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明.
【药物过量】
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状.有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆.
【药理毒理】
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性.阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂.
【药代动力学】
口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著.口服0.25 g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时.本品在多数组织和体液中分布良好.肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6 小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L.慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L.结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为 0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%.本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量.阿莫西林的蛋白结合率为 17%～20%.本品血消除半衰退期(t1/2β)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用.
【贮藏】遮光，密封保存.
【包装】药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔泡罩包装，
包装规格：（1）0.25g/粒，每板10粒，每盒5板；（2）0.25g/粒，每板12粒，每盒2板
（2）0.25g/粒，每板10粒，每盒2板；（2）0.125g/粒，每板12粒，每盒2板
【有效期】36个月.
【执行标准】《中国药典》2005年版二部.
【批准文号】(1) 0.125g, 国药准字H51021733; (2) 0.25g,国药准字H51021734
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名：阿莫西林胶囊
英文名：Amoxicillin Capsules
汉语拼音：Amoxiling Jiaonang
【成份】
化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物.
化学结构式：
分子式：C16H19N3O5S•3H2O
分子量：419.46
【性状】
本品内容物为白色或类白色结晶性类粉末；味微苦.
【适应症】
阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：
1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染.
2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.
3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.
4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.
5．急性单纯性淋病.
6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
【规格】
按C16H19N3O5S计算0.25g
【用法用量】
口服.
成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.
小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次； 3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次.
肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25g～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25g～0.5g.
【不良反应】
1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应.
2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应.
3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等.
4． 血清氨基转移酶可轻度增高.
5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染.
6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状.
【禁忌】
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用.
【注意事项】
1．用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用.
2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用.
3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规.
4．阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性.
5．下列情况应慎用：
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者.
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿.但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品.由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏.
【儿童用药】
新生儿的用药安全尚未确定,应在医师指导下根据情况权衡利弊.
【老年用药】
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期.
【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长.
2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明.
【药物过量】
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状.有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆.
【药理毒理】
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性.阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂.
【药代动力学】
口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著.口服0.25 g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时.本品在多数组织和体液中分布良好.肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6 小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L.慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L.结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为 0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%.本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量.阿莫西林的蛋白结合率为 17%～20%.本品血消除半衰退期(t1/2β)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用.
【贮藏】遮光，密封保存.
【包装】药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔泡罩包装，
包装规格：（1）0.25g/粒，每板10粒，每盒5板；（2）0.25g/粒，每板12粒，每盒2板
（2）0.25g/粒，每板10粒，每盒2板；（2）0.125g/粒，每板12粒，每盒2板
【有效期】36个月.
【执行标准】《中国药典》2005年版二部.
【批准文号】(1) 0.125g, 国药准字H51021733; (2) 0.25g,国药准字H51021734
熟悉当地市场，有医药销售网络；
具有较强的市场推广能力和分销渠道经营能力；
有经销抗生素药品销售的经验；
具有专业的市场销售队伍，有一定的经济实力；
具有良好的经营信誉。
具有较强的市场推广能力和分销渠道经营能力；
有经销抗生素药品销售的经验；
具有专业的市场销售队伍，有一定的经济实力；
具有良好的经营信誉。
最好的服务
最优惠的价格
最好的质量保证
最优惠的价格
最好的质量保证
| 公司名称 | 千虹医药 |
| 联 系 人 | 千虹医药 |
| 手机 | 13381365278 |
| 电话 | 010-56228779 |
| QQ号 | 3184242786 |
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