齐墩果酸
检测方法 ：滴定法
含量 ：98（%）
【鉴别】（1）取本品30mg在试管中，加氯仿3ml溶解后，加硫酸2滴，振摇5分钟，氯仿层显淡红色.
（2）取本品约20mg，加醋酐1ml，微热使溶解，滴加硫酸显紫红色，放置后色变深.
（3）取本品约10 mg，加香草醛冰醋酸溶液（取香草醛0.5g，加冰醋酸10ml使溶解，即得）0.2ml，加高氯酸0.8ml，置水浴中加热数分钟，显紫红色，加醋酸乙酯2ml中，紫红色溶于醋酸乙酯中，放置不变色.
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱第158图）一致.
【检查】氯化物 取本品50mg，加水25ml，强力振摇15分钟，加稀硝酸10ml，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化负钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1％）.
有关物质 取本品，加乙醇-氯仿（1：1）制成每1ml含1mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取了上述溶液10μl,点于硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮（10:1）为展开剂，展开后，取出挥去溶剂，喷以磷钼酸乙醇溶液（5-100）使显色后，置120℃加热数分钟，除主斑点外，不得显其他斑点.
干燥失重 取本品约0.5g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）.
炽灼残渣 不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）
【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加乙醇30ml，振摇，在微温水浴中加热使溶解，放冷至室温.加酚酞指示液3滴，用乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）立即滴定，并作空白试验校正，即得.每1ml的乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）相当于22.84mg的C30H48O3.
【作用与用途】抗肝炎药，用于急促性肝炎.
含量 ：98（%）
【鉴别】（1）取本品30mg在试管中，加氯仿3ml溶解后，加硫酸2滴，振摇5分钟，氯仿层显淡红色.
（2）取本品约20mg，加醋酐1ml，微热使溶解，滴加硫酸显紫红色，放置后色变深.
（3）取本品约10 mg，加香草醛冰醋酸溶液（取香草醛0.5g，加冰醋酸10ml使溶解，即得）0.2ml，加高氯酸0.8ml，置水浴中加热数分钟，显紫红色，加醋酸乙酯2ml中，紫红色溶于醋酸乙酯中，放置不变色.
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱第158图）一致.
【检查】氯化物 取本品50mg，加水25ml，强力振摇15分钟，加稀硝酸10ml，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化负钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1％）.
有关物质 取本品，加乙醇-氯仿（1：1）制成每1ml含1mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取了上述溶液10μl,点于硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮（10:1）为展开剂，展开后，取出挥去溶剂，喷以磷钼酸乙醇溶液（5-100）使显色后，置120℃加热数分钟，除主斑点外，不得显其他斑点.
干燥失重 取本品约0.5g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）.
炽灼残渣 不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）
【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加乙醇30ml，振摇，在微温水浴中加热使溶解，放冷至室温.加酚酞指示液3滴，用乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）立即滴定，并作空白试验校正，即得.每1ml的乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）相当于22.84mg的C30H48O3.
【作用与用途】抗肝炎药，用于急促性肝炎.
检测方法 ：滴定法
含量 ：98（%）
【鉴别】（1）取本品30mg在试管中，加氯仿3ml溶解后，加硫酸2滴，振摇5分钟，氯仿层显淡红色.
（2）取本品约20mg，加醋酐1ml，微热使溶解，滴加硫酸显紫红色，放置后色变深.
（3）取本品约10 mg，加香草醛冰醋酸溶液（取香草醛0.5g，加冰醋酸10ml使溶解，即得）0.2ml，加高氯酸0.8ml，置水浴中加热数分钟，显紫红色，加醋酸乙酯2ml中，紫红色溶于醋酸乙酯中，放置不变色.
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱第158图）一致.
【检查】氯化物 取本品50mg，加水25ml，强力振摇15分钟，加稀硝酸10ml，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化负钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1％）.
有关物质 取本品，加乙醇-氯仿（1：1）制成每1ml含1mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取了上述溶液10μl,点于硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮（10:1）为展开剂，展开后，取出挥去溶剂，喷以磷钼酸乙醇溶液（5-100）使显色后，置120℃加热数分钟，除主斑点外，不得显其他斑点.
干燥失重 取本品约0.5g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）.
炽灼残渣 不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）
【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加乙醇30ml，振摇，在微温水浴中加热使溶解，放冷至室温.加酚酞指示液3滴，用乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）立即滴定，并作空白试验校正，即得.每1ml的乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）相当于22.84mg的C30H48O3.
含量 ：98（%）
【鉴别】（1）取本品30mg在试管中，加氯仿3ml溶解后，加硫酸2滴，振摇5分钟，氯仿层显淡红色.
（2）取本品约20mg，加醋酐1ml，微热使溶解，滴加硫酸显紫红色，放置后色变深.
（3）取本品约10 mg，加香草醛冰醋酸溶液（取香草醛0.5g，加冰醋酸10ml使溶解，即得）0.2ml，加高氯酸0.8ml，置水浴中加热数分钟，显紫红色，加醋酸乙酯2ml中，紫红色溶于醋酸乙酯中，放置不变色.
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱第158图）一致.
【检查】氯化物 取本品50mg，加水25ml，强力振摇15分钟，加稀硝酸10ml，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化负钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1％）.
有关物质 取本品，加乙醇-氯仿（1：1）制成每1ml含1mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取了上述溶液10μl,点于硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮（10:1）为展开剂，展开后，取出挥去溶剂，喷以磷钼酸乙醇溶液（5-100）使显色后，置120℃加热数分钟，除主斑点外，不得显其他斑点.
干燥失重 取本品约0.5g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）.
炽灼残渣 不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）
【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加乙醇30ml，振摇，在微温水浴中加热使溶解，放冷至室温.加酚酞指示液3滴，用乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）立即滴定，并作空白试验校正，即得.每1ml的乙醇制氢氧化钾液（0.05mol/L）相当于22.84mg的C30H48O3.
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