盐酸雷尼替丁胶囊
用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感(烧心)及慢性胃炎
:盐酸雷尼替丁胶囊 国药准字H34022962 规格:0.15克*30粒/瓶/盒400瓶/件
主要成分及其化学名称为:盐酸雷尼替丁0.15克.辅料为淀粉.
【性状】本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末.
1.药理:雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用.抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍.因此为强效的H2受体阻滞剂.
2.药代动力学:口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为 50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20.30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出.半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长.本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆.
3.作用类别:本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药品.
【适应症】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感(烧心)及慢性胃炎
用法用量:口服.成人一次0.15克(1粒),一日2次.24小时不得超过2粒.
主要成分及其化学名称为:盐酸雷尼替丁0.15克.辅料为淀粉.
【性状】本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末.
1.药理:雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用.抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍.因此为强效的H2受体阻滞剂.
2.药代动力学:口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为 50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20.30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出.半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长.本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆.
3.作用类别:本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药品.
【适应症】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感(烧心)及慢性胃炎
用法用量:口服.成人一次0.15克(1粒),一日2次.24小时不得超过2粒.
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3.信守承诺的退货机制,完善的后勤支持及跟踪服务;4.切实可行的各类产品宣传资料。
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