·211亿元国内调血脂药物市场 他汀药物占八成

　　千虹医药网11月20日讯　未来，调血脂药物依然是心脑血管类药物的主流产品。其中，“他汀”类产品是临床常用药物，2016年占整体调血脂药物的84.4%。   　　《中国成人血脂异常防治指南（2016年修订版）》指出，中国成人血...

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·上海将严管这六类药品 医生多开、要被公示！

　　千虹医药网11月20日讯　上海要对6种药品动手了！重点监控，医生多开、要被公示！   　　▍六种药品要被重点监控   　　日前，上海市卫计委发布《关于进一步加强本市医疗机构重点监控药品管理的通知》。   ...

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·银川：环保不达标 医药企业一律停产

　　千虹医药网11月20日讯　这城市有令：环保不达标，药企一律停产！已有6药企被罚。   　　▍药企异味治理不达标，一律停产   　　近日，据新华社报道，宁夏银川市环保部门，加大对制药及生物发酵企业异味处罚力度：要求企...

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·上药收购康德乐背后不得不说的10个细节

　　千虹医药网11月20日讯　前两天的上海医药宣布收购外资医药流通同行康德乐，因为是大公司之间的业务买卖，所以交易细节和过程都披露挺详细。不过深入琢磨你还是能发现更多的看点，我简单列了10个看点，有些基本有答案了，有些还只是猜测，期待大家...

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·“两票制”配套措施不可缺

　　千虹医药网11月16日讯　10月30日，北京市医改办、北京市卫计委等十大部门联合发布《北京市公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案》。今后，北京市公立医疗机构采购的药品都将实施“两票制”，从药品生产企业到流通企业再到医院，药品采购...

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·中国400富豪，37位都是医药人！

　　千虹医药网11月17日讯　哇，中国400富豪，37位都是医药人！   　　▍贵圈富豪真多   　　日前，福布斯中文网发布“2017福布斯中国400富豪榜”。在此次榜单中，恒大集团许家印成为中国首富，腾讯马化腾、阿里...

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·当心感染引发心肌炎 心肌炎患者应怎样调理

　　可能大家对于心肌炎这类疾病比较陌生，但是现在心肌炎的发病率节节攀升，所以我们有必要对它进行一个了解。心肌炎也是心血管疾病的一种，比较偏爱年轻人，导致其发病的原因并不单一，下面将为大家介绍一下，哪些原因可能会引发心肌炎，心肌炎患者又应该...

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·医药生物:迎政策春风 积极布局三大领域

   医药行业景气度持续提升,个股业绩出现分化 　　前三季度A股医药板块上市公司实现营业收入8315.01亿元,同比上涨19.32%;实现利润总额777.76亿元,同比增长23%。利润增速显著大于收入增速。行...

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·辽宁49个药品出现短缺 广东心宝等两药企断供被罚

依据辽宁省短缺药品监测预警和供应保障系统数据和监测哨点上报数据，2017年7～9月份辽宁省共上报药品短缺信息125条，涉及药品49个。其中40种药品属于原料临时短缺或配送不及时造成的暂时短缺，经及时沟通、协调现已恢复供应，有5种药品处于短...

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·放大医药分开的“隐性红利”

日前，中国青年报的一项对医药分开改革的调查显示：67.8%的受访者对北京正在推行的综合医改政策表示满意，56.8%的受访者表示取消药品加成后降低了患者的购药成本，47.9%的受访者认为本次改革有利于破除“以药补医”机制。 由于医药分开与医...

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·多项医药创新利好政策先后出台 药品创新进入黄金时代

　　随着我国经济社会发展，公众对于药品安全性和有效性的期待不断提高，老百姓在盼望用上“放心药”的同时，也在期待着有更多“好药”进入市场。近年来，我国先后出台多项政策鼓励药品创新，药品研发和创新也因此驶入快车道—— 　　药品安全关系人们的...

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·67.8%受访者对北京本次医药分开改革满意

距《北京市医药分开综合改革实施方案》（以下简称《实施方案》）发布已有7个多月时间。参与本次改革的医疗机构达3600多所，北京行政区域内政府、事业单位及国有企业举办的公立医疗机构，以及军队和武警部队在京医疗机构均参加医药分开综合改革。改革后...

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·加快医疗医药产业发展更好满足人民健康需要

11月15日，省长李国英在合肥市就现代医疗和医药产业发展开展专题调研。他强调，要按照十九大报告提出的建设现代化经济体系的部署，把现代医疗和医药产业作为重要的战略性新兴产业加以培育，不断增强医疗服务和医药产业发展能力，让广大人民群众充分享受...

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·12月1日起，凡由总局审评审批、备案的注册申请均由总局受理

　　千虹医药网11月14日讯　11月13日，CFDA官网发布《关于调整药品注册受理工作的公告》（2017年第134号），决定自2017年12月1日起，将现由省级食品药品监督管理部门受理、国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请，调整...

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·豁免/简化BE品种批文揭密：269亿大红包？

　　千虹医药网11月14日讯　11月11日，为落实CFDA《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的“对符合《人体生物等效性试验豁免指导原则》的品种，以及不适合开展人体内研究的品种，国家食品药品监督管理...

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